SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
MKSE-Vorstand
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung
Weitere Spezialsprechstunden des MKSE am Standort Halle

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Dr. med. Pablo Villavicencio Lorini
0345 5571382
pablo.lorini@uk-halle.de
Webseite http://www.mkse.ovgu.de/Fachzentren.html

Adresse

Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Spain.png Spanisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 12

Branchio-skeleto-genitales Syndrom Mekonium-Aspirationssyndrom Aspergillose, allergische bronchopulmonale Tracheobronchopathia osteochondroplastica Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Nierendysplasie-Megazystis-Sirenomelie-Syndrom Urachuszyste Infektionskrankheit des Nervensystem Schwerhörigkeit - Genitalanomalien - Synostose der Mittelhand- und der Mittelfussknochen Guttmacher-Syndrom Zwerchfellhernie, kongenitale Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Idiopathischer Mikropenis, isolierte Form Prune-Belly-Syndrom Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Zilien-Dyskinesie, primäre Fehlbildung des Verdauungstrakts Mikrodeletionssyndrom 8p23.1 Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung Epilepsie, seltene Seltene Fehlbildung der Vagina Panbronchiolitis, diffuse Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Czeizel-Losonci-Syndrom Glomerulopathie Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Fehlbildung des Urogenitaltraktes, nicht-syndromale Fehlbildung des Urogenitaltraktes, syndromale Juberg-Marsidi-Syndrom Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung, nicht-syndromale CHARGE-Syndrom Schweres akutes respiratorisches Syndrom Mikroangiopathie, thrombotische Myopathie-Wachstumsverzögerung-Intelligenzminderung-Hypospadie 48,XXYY-Syndrom Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale 46,XX-DSD induziert durch Androgenexzess Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Fehlbildung, intestinale Bronchiektasie, idiopathische Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Rett-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere perinatale Form Hypertelorismus-Hypospadie-Polysyndaktylie-Syndrom Urogenitale Fehlbildungen, männliche, nichtsyndromale Formen Penoskrotale Transposition Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Interstitielle Lungenkrankheit Uterovaginale Fehlbildung, nicht-syndromale Aarskog-Scott-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, adulte neurologische Form Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, schwere früh-infantile neurologische Form pondylokostale Dysostose-Analatresie-Urogenitalfehlbildung-Syndrom Niemann-Pick-Krankheit Typ C, spät-infantile neurologische Form Niemann-Pick-Krankheit Typ C, juvenile neurologische Form Abruzzo-Erickson-Syndrom Ösophagusfehlbildung, kongenitale Fazio-digito-genitales Syndrom, autosomal-rezessive Form Hypospadie, familäre Urethralklappen, posteriore Apnoe, infantile Kaudales Regressionssyndrom Hypospadie - Tracheophagealfistel Urogenitale Fehlbildungen, weibliche, nichtsyndromale Formen Schilbach-Rott-Syndrom Spontanpneumothorax, familiärer Spina bifida-Hypospadie-Syndrom Zystische Fibrose Hämorrhagie, alveoläre diffuse Urogenitale Fehlbildungen, weibliche und männliche, nichtsyndromale Formen Ekstrophie-Epispadie-Komplex Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, endokrinen Ursprungs Anorektale Fehlbildung Lungenverletzung, akute Seltene Ursache der Hypertension Nierenkrankheit, seltene Turner-Syndrom Radiushypoplasie - triphalangeale Daumen - Hypospadie - Progenie - maxilläres Diastema 48,XYYY-Syndrom 48,XXXY-Syndrom 49,XXXXY-Syndrom Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Vas-deferens-Aplasie, bilaterale kongenitale Penisagenesie Urogenitale Fehlbildungen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alport-Syndrom Atresie des Urethers IMAGE-Syndrom Hypospadie - Intelligenzminderung, Typ Goldblatt Diphallie Urethra-Duplikation Torticollis-Keloide-Kryptoorchidie-Nierendysplasie-Syndrom Dravet-Syndrom Nieren/Harnwegsfehlbildung Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Young-Syndrom Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung Anomalien der unteren Extremitäten-Hypospadie-Syndrom Müller-Gang-Anomalien - Extremitätenanomalien Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Megaureter, kongenitaler primärer Nephrose-Schwerhörigkeit-Harnwegsanomalien-Fingerfehlbildungen-Syndrom Schwannomatose, NF2-assoziierte Papillomatose, rekurrente respiratorische Niemann-Pick-Krankheit Typ C Gastroduodenale Fehlbildung Opitz G/BBB-Syndrom Alpers-Huttenlocher-Syndrom Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa

Versorgungsangebote 8

# Ansprechpartner
1
Fehlbildungen des Urogenitaltraktes (CAKUT)
Dr. med. R. Mund

0345 5572075
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Do 9:00 - 13:00 Uhr nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich an der Universitätsklinik und Poliklinik für Kindertraumatologie und Kinderchirurgie am UKH.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Fehlbildungen der Bauchwand
Dr. M. Milzsch

0345 5572240
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 13:00 Uhr nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich an der Universitätsklinik und Poliklinik für Kindertraumatologie und Kinderchirurgie am UKH.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Spezialsprechstunde für Syndromologie und kindliche Entwicklungsstörungen
Dr. med. Pablo Villavicencio Lorini

0345 5571382
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten Mo - Mi 8:00 - 12:00 und 13:00 - 15:00 Uhr nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich am Institut für Humangenetik am UKH.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

4
Störungen der Geschlechtsentwicklung
Prof. Dr. K. Mohnike

0391 6724016
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich an der Universitätskinderklinik Magdeburg.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

5
Pädiatrische Nephrologie
Dr. Ludwig Patzer

0345 2134310
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo 13:00 - 17.00 Uhr, Di 10:00 - 13:00 Uhr, Mi 7:30 - 12:30 Uhr sowie nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara in Halle (Saale).

6
Neuropädiatrie
Dr. med. Steffi Patzer; Dr. med. Annika Wiederanders

0345 2134313
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Mo, Mi, Do 9:00 - 12:00 Uhr nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara in Halle (Saale).

7
Kinder - Pneumologie
Dr. H. Hajduchova

0345 2134310
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Di 8:00 - 13:00 Uhr sowie Fr 8:00 - 13:00 Uhr nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich an der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara in Halle (Saale).

8
Fehlbildungen des Gastrointestinaltraktes
Dr. G. Klohs

0345 5572240
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten: Di 9:00 - 13:00 Uhr nach Vereinbarung. Die Sprechstunde befindet sich an der Universitätsklinik und Poliklinik für Kindertraumatologie und Kinderchirurgie am UKH.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

11.93656481225114251.501423001491304Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Zuletzt bearbeitet: 18.07.2023