SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Simone Stolz
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin bietet Ihnen ein umfassendes medizinisches Leistungsspektrum bei der Diagnostik und Behandlung aller akuten und chronischen Erkrankungen des Neugeborenen-, Kindes- und Jugendalters. Die Patienten werden vom Pflege-, ärztlichen und therapeutischen Team in einem patienten- und familienorientierten Umfeld betreut. Neben stationärer Diagnostik und Behandlung wird die Möglichkeit angeboten, bestimmte diagnostische und therapeutische Verfahren tagesstationär durchzuführen.
Die Klinik für Kinder- und Jugendmedizin versorgt mehr als 4.500 stationäre und circa 3.300 ambulante Patienten im Jahr. Neben der Krankenversorgung stellt die strukturierte fachliche Ausbildung von Medizinstudenten und Kinderkrankenpflegepersonal sowie die fachärztliche Weiterbildung in zahlreichen Subspezialisierungen der Kinder- und Jugendmedizin einen weiteren Aufgabenbereich der Klinik dar.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Conseil social/juridique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0355 462336
0355 462077
kinderklinik@ctk.de
Page Web https://ctk.de/info.php?object=contact&id_object=43&tab=ueber-uns

adresse

Thiemstraße 111
03048 Cottbus
Haus 62, Ebene 2

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 4

STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Overlapping connective tissue disease Juvenile idiopathic arthritis Rare pediatric systemic disease Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Secondary neonatal autoimmune disease Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome Juvenile dermatomyositis Sarcoidosis Pediatric Castleman disease Pediatric systemic lupus erythematosus Mixed connective tissue disease Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Systemic sclerosis Juvenile polymyositis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Eosinophilic fasciitis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Cystic fibrosis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Classic galactosemia 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency Biotinidase deficiency Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Encéphalopathie glycinique Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit systémique primaire en carnitine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Hypophosphatasie Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Mucolipidose type II Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Maladie de Fabry Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Phénylcétonurie Cystinose Mucopolysaccharidose Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Mucolipidose Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémie lymphoblastique aiguë Histiocytose langerhansienne Leucémie aiguë myéloïde Rhabdomyosarcome Hépatoblastome Anémie rare Tumeur germinale Maladie de Fanconi Astrocytome Germinome extragonadique Lymphome de Hodgkin Neuroblastome Anémie de Blackfan-Diamond Coagulopathie rare

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Dr. Simone Stolz, Dr. Ulrike Blümlein

0355 462336
Email
Site internet
Sprechzeiten: Do 13:30 - 18:00 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

2
Sprechstunde für Mukoviszidose
Dr. med. Simone Stolz

0355 462015
Site internet
Sprechzeiten: Do 14:00 - 18:00 Uhr.

3
Rheumatologische Sprechstunde
Dr. Jeannine Rettschlag

0355 23913
Site internet
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 12:00 Uhr sowie 14:00 - 16:00 Uhr, Di und Do 9:30 - 12:00 Uhr und 15:00 - 17:00 Uhr sowie Mi und Fr 9:30 - 12:00 Uhr. Die Sprechstunde findet in der niedergelassenen Schwerpunktpraxis mit der Anschrift Petersilienstraße 22, 03044 Cottbus statt.

4
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Dr. Ebru Saribeyoglu

0355 462336
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo 8:00 - 16:00 Uhr sowie Di 13:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

14.32151862482716951.7423937Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus
Dernière modification: 04.02.2025