SE-ATLAS

STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Overlapping connective tissue disease Juvenile idiopathic arthritis Rare pediatric systemic disease Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Secondary neonatal autoimmune disease Autoimmune hemolytic anemia-autoimmune thrombocytopenia-primary immunodeficiency syndrome Juvenile dermatomyositis Sarcoidosis Pediatric Castleman disease Pediatric systemic lupus erythematosus Mixed connective tissue disease Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Systemic sclerosis Juvenile polymyositis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Eosinophilic fasciitis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Cystic fibrosis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Classic galactosemia 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency Biotinidase deficiency Homocystinurie par déficit en cystathionine bêta-synthase Encéphalopathie glycinique Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit systémique primaire en carnitine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Hypophosphatasie Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Mucolipidose type II Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Maladie de Fabry Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Phénylcétonurie Cystinose Mucopolysaccharidose Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Mucolipidose Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémie lymphoblastique aiguë Histiocytose langerhansienne Leucémie aiguë myéloïde Rhabdomyosarcome Hépatoblastome Anémie rare Tumeur germinale Maladie de Fanconi Astrocytome Germinome extragonadique Lymphome de Hodgkin Neuroblastome Anémie de Blackfan-Diamond Coagulopathie rare