SE-ATLAS

STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Mischkollagenose, überlappende Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Dermatomyositis, juvenile Sarkoidose Castleman-Krankheit des Kindesalters Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Mischkollagenose Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Systemische Sklerodermie Polymyositis, juvenile Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Zystische Fibrose Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Galaktosämie, klassische 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel, isolierter Biotinidase-Mangel Homocystinurie, klassische Glycin-Enzephalopathie Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase Déficit systémique primaire en carnitine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Hypophosphatasie Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Mucolipidose type II Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Maladie de Fabry Mucopolysaccharidose type 3 Mucopolysaccharidose type 4 Mucopolysaccharidose type 6 Mucopolysaccharidose type 7 Phénylcétonurie Cystinose Mucopolysaccharidose Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique Mucolipidose Syndrome de Lesch-Nyhan Leucémie lymphoblastique aiguë Histiocytose langerhansienne Leucémie aiguë myéloïde Rhabdomyosarcome Hépatoblastome Anémie rare Tumeur germinale Maladie de Fanconi Astrocytome Germinome extragonadique Lymphome de Hodgkin Neuroblastome Anémie de Blackfan-Diamond Coagulopathie rare