SE-ATLAS

Tumeur triton maligne Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Gangliocytome Thrombocytose familiale Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Séminome spermatocytaire Périneuriome sclérosant Déficit acquis en protéine S Lymphome oculo-cérébral primitif Périneuriome réticulé Tumeur germinale des testicules Alpha-thalassémie Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Périneuriome extraneural Bêta-thalassémie Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Sarcome alvéolaire des tissus mous Thrombopénie de May-Hegglin Bêta-thalassémie majeure Maladie de Letterer-Siwe Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Astroblastome Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Syndrome de Hashimoto-Pritzker Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Lymphome primitif du système nerveux central Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Gangliogliome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Déficit combiné en facteurs V et VIII Craniopharyngiome Angiosarcome Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Méningiome Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Germinome extragonadique Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Thrombocytémie essentielle Carcinome embryonnaire du système nerveux central Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Gangliogliome anaplasique Tératome épignathe Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Esthésioneuroblastome Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Hémoglobinose H Anomalies de la thrombomoduline Thrombopénie induite par l'héparine Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Rhabdomyosarcome alvéolaire Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Faktor X-Mangel, kongenitaler Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Rhabdomyosarkom, embryonales Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Astrozytom, hochgradiges Polyembryom Keimzelltumor, gemischter Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Rhabdoidtumor Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Epstein-Syndrom Teratom, extragonadales Liposarkom Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Leiomyosarkom Medulloblastom Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Maligne Keimzelltumoren des Ovars Seltene Blutgerinnungsstörung Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Fechtner-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Medulloblastom mit extensiver Nodularität Teratom, nasopharyngeales Nervenscheidentumor, benigner peripherer Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Ganglioneurom Choroid-Plexus-Papillom Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Solitärer fibröser Tumor Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Fanconi-Anämie Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Neuroepitheliom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Astrozytom, niedriggradiges Riesenzell-Tumor des Knochens Chorionkarzinom, gestationales Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Gangliogliom, nasales Lhermitte-Duclos-Krankheit Seltene Gerinnungsstörung Neuroblastom Growing-Teratoma-Syndrom Rhabdomyosarkom, pleomorphes ZNS-Tumor, embryonaler Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Dottersacktumor des Zentralnervensystems Makrothrombozytopenie, mediterrane Keimzelltumor, extragonadaler Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Medulloblastom, klassisches Epitheloidsarkom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Astrozytom Chondrosarkom Sichelzellanämie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Rhabdomyosarkom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Ganglioneuroblastom Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Keimzelltumor, gonadaler MYH9-assoziierte Krankheiten Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Teratom des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Ependymoblastom Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Maladie de von Willebrand type 3 Tumeur oligodendrogliale Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Hypofibrinogénémie familiale Schwannome bénin Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur des méninges Tumeur des plexus choroïdes Anomalie des granules denses Mélanocytose leptoméningée diffuse Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules alpha Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Tumeur gliale Oligodendrogliome Carcinome des plexus choroïdes Fibrosarcome Sarcome des tissus mous Hémophilie B sévère Ostéosarcome Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Hémophilie B modérée Drépanocytose-bêta-thalassémie Syndrome de Scott Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome de Sebastian Oligodendrogliome anaplasique Syndrome de von Willebrand acquis Neurinome de l'acoustique Tumeur germinale Papillome atypique des plexus choroïdes Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Hémophilie A sévère Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Liposarcome pléiomorphe Hémophilie B mineure Périneuriome Ependymome de bas grade Tumeur rare du système nerveux Afibrinogénémie familiale Liposarcome bien différencié Mélanome primitif du système nerveux central Hémophilie A modérée Sarcome de Kaposi Hémophilie B Liposarcome dédifférencié Pinéocytome Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tumeur desmoplastique à petites cellules Dysfibrinogénémie familiale Neurofibrome Drépanocytose-hémoglobinose C Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Mélanocytome méningé Myxofibrosarcome Hémangioblastome Sarcome synovial Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Drépanocytose-hémoglobinose D Tumeur papillaire de la région pinéale Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A mineure Drépanocytose-hémoglobinose E Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Thrombocytopénie auto-immune Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Ependymome anaplasique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur neuronale Tumeur oligoastrocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Neurocytome central Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Neurocytome extraventriculaire Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Maladie hémorragique de l'est du Texas Tumeur mixte neuronale-gliale Maladie de von Willebrand type plaquette Méningiomes multiples familiaux Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Liponeurocytome cérébelleux