SE-ATLAS

Tumeur triton maligne Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Gangliocytome Thrombocytose familiale Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Séminome spermatocytaire Périneuriome sclérosant Déficit acquis en protéine S Lymphome oculo-cérébral primitif Périneuriome réticulé Tumeur germinale des testicules Alpha-thalassémie Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Périneuriome extraneural Bêta-thalassémie Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Sarcome alvéolaire des tissus mous Thrombopénie de May-Hegglin Bêta-thalassémie majeure Maladie de Letterer-Siwe Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Astroblastome Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Syndrome de Hashimoto-Pritzker Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Lymphome primitif du système nerveux central Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Gangliogliome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Déficit combiné en facteurs V et VIII Craniopharyngiome Angiosarcome Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Méningiome Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Germinome extragonadique Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Thrombocytémie essentielle Carcinome embryonnaire du système nerveux central Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Gangliogliome anaplasique Tératome épignathe Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Esthésioneuroblastome Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Hémoglobinose H Anomalies de la thrombomoduline Thrombopénie induite par l'héparine Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Rhabdomyosarcome alvéolaire Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Hémoglobine C-bêta-thalassémie Rhabdomyosarcome embryonnaire Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Déficit congénital en facteur XIII Astrocytome de haut grade Polyembryome Tumeur germinale maligne mixte Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Hémoglobine E-bêta-thalassémie Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Léiomyosarcome Médulloblastome Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Tumeur maligne ovarienne germinale Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Dysgerminome de l'ovaire Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Médulloblastome à nodularité extensive Tératome nasopharyngé Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Ganglioneurome Papillome des plexus choroïdes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Tumeur fibreuse solitaire Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Maladie de Fanconi Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Maladie de von Willebrand Neuroépithéliome Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Astrocytome de bas grade Tumeur osseuse à cellules géantes Choriocarcinome gestationnel Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Gangliogliome nasal Maladie de Lhermitte-Duclos Coagulopathie rare Neuroblastome Syndrome du tératome croissant Rhabdomyosarcome pléomorphe Tumeur embryonnaire du système nerveux central Maladie de von Willebrand type 2 Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Macrothrombocytopénie méditérranéenne Tumeur germinale extragonadique Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Maladie de von Willebrand type 1 Médulloblastome classique Sarcome épithélioïde Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2A Astrocytome Chondrosarcome Drépanocytose Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Bêta-thalassémie et maladies associées Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Rhabdomyosarcome Choriocarcinome du système nerveux central Ganglioneuroblastome Drépanocytose et maladies associées Maladie de von Willebrand type 2B Médulloépithéliome du système nerveux central Tumeur germinale gonadique Syndrome MYH9 Alpha-thalassémie et maladies associées Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tératome du systeme nerveux central Maladie de von Willebrand type 2M Ependymoblastome Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Germinome du système nerveux central Néphroblastome Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Maladie de von Willebrand type 3 Tumeur oligodendrogliale Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Hypofibrinogénémie familiale Schwannome bénin Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur des méninges Tumeur des plexus choroïdes Anomalie des granules denses Mélanocytose leptoméningée diffuse Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules alpha Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Tumeur gliale Oligodendrogliome Carcinome des plexus choroïdes Fibrosarcome Sarcome des tissus mous Hémophilie B sévère Ostéosarcome Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Hémophilie B modérée Drépanocytose-bêta-thalassémie Syndrome de Scott Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Syndrome de Sebastian Oligodendrogliome anaplasique Syndrome de von Willebrand acquis Neurinome de l'acoustique Tumeur germinale Papillome atypique des plexus choroïdes Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Hémophilie A sévère Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Liposarcome pléiomorphe Hémophilie B mineure Périneuriome Ependymome de bas grade Tumeur rare du système nerveux Afibrinogénémie familiale Liposarcome bien différencié Mélanome primitif du système nerveux central Hémophilie A modérée Sarcome de Kaposi Hémophilie B Liposarcome dédifférencié Pinéocytome Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Tumeur desmoplastique à petites cellules Dysfibrinogénémie familiale Neurofibrome Drépanocytose-hémoglobinose C Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Mélanocytome méningé Myxofibrosarcome Hémangioblastome Sarcome synovial Syndrome de Bernard-Soulier Thrombopénie immune Drépanocytose-hémoglobinose D Tumeur papillaire de la région pinéale Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A mineure Drépanocytose-hémoglobinose E Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Thrombocytopénie auto-immune Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Ependymome anaplasique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur neuronale Tumeur oligoastrocytaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Neurocytome central Oligoastrocytome Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Neurocytome extraventriculaire Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Maladie hémorragique de l'est du Texas Tumeur mixte neuronale-gliale Maladie de von Willebrand type plaquette Méningiomes multiples familiaux Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Liponeurocytome cérébelleux