SE-ATLAS

Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Fièvre méditerranéenne familiale Maladie de Gorham-Stout Vascularite à immunoglobulines A Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Granulomatose avec polyangéite Vascularite rare de l'enfant Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome PFAPA Syndrome CINCA Arthrite juvénile idiopathique Maladie auto-immune néonatale secondaire Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Dermatomyosite juvénile Syndrome des antiphospholipides néonatal Anémie hémolytique auto-immune néonatale Maladie de Behçet Dermatomyosite néonatale Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Connectivite mixte Sclérodermie néonatale Lupus érythémateux néonatal Syndrome de Hajdu-Cheney Sclérodermie systémique Arthropathie associée à la progéria Maladie de Kawasaki Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Hydarthrose, intermittierende Arthritis, reaktive Sweet-Syndrom Seltene systemische Krankheit des Kindes Mukopolysaccharidose Typ 4A Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Mukopolysaccharidose Typ 4B Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Mukopolysaccharidose Typ 4 Mukopolysaccharidose Typ 6 Mukopolysaccharidose Typ 7 Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Hyaluronidasemangel Gaucher-Krankheit Mukopolysaccharidose Glykogenose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 2, schwere Form Mukopolysaccharidose Typ 2, attenuierte Form STXBP1-abhängige Enzephalopathie