SE-ATLAS

Syndrome auto-inflammatoire pyogène de l'enfant Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire granulomateux de l'enfant Syndrome auto-inflammatoire non classé de l'enfant Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Fièvre méditerranéenne familiale Maladie de Gorham-Stout Vascularite à immunoglobulines A Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Granulomatose avec polyangéite Vascularite rare de l'enfant Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome PFAPA Syndrome CINCA Arthrite juvénile idiopathique Maladie auto-immune néonatale secondaire Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Dermatomyosite juvénile Syndrome des antiphospholipides néonatal Anémie hémolytique auto-immune néonatale Maladie de Behçet Dermatomyosite néonatale Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Connectivite mixte Neonatal scleroderma Neonatal lupus erythematosus Hajdu-Cheney syndrome Systemic sclerosis Progeria-associated arthropathy Kawasaki disease Autoinflammatory syndrome of childhood Takayasu arteritis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Unspecified juvenile idiopathic arthritis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Intermittent hydrarthrosis Reactive arthritis Sweet syndrome Rare pediatric systemic disease Mucopolysaccharidosis type 4A Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Mucopolysaccharidosis type 4B Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome Mucopolysaccharidosis type 1 Mucopolysaccharidosis type 2 Mucopolysaccharidosis type 3 Mucopolysaccharidosis type 4 Mucopolysaccharidosis type 6 Mucopolysaccharidosis type 7 Autosomal dominant polycystic kidney disease Hyaluronidase deficiency Gaucher disease Mucopolysaccharidosis Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency Mucopolysaccharidosis type 2, severe form Mucopolysaccharidosis type 2, attenuated form STXBP1-related encephalopathy