SE-ATLAS

Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Undifferenzierte Kollagenosen Osteosarkom Tumor, atypischer teratoider Pankreatitis, chronische hereditäre Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Ependymom Non-Hodgkin-Lymphom Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Glomerulonephritis, rapid-progressive Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler Anteriore Urethralklappen Dent-Krankheit McCune-Albright-Syndrom Nephrotisches Syndrom, idiopathisches Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Septo-optische Dysplasie-Spektrum Vaskulitis, sekundäre ACTH-Mangel, isolierter, kongenitaler Hypomelanose Typ Ito Azidose, renale tubuläre, primäre Hypophosphatämische Rachitis Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie Hypothyreose, kongenitale Primäre sklerosierende Cholangitis Myelodysplastische Syndrome Hepatoblastom Zystische Fibrose Germinom, extragonadales Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Kostmann-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Cholangitis, primär biliäre Dent-Krankheit Typ 1 Hypothyreose, kongenitale transiente Prader-Willi-Syndrom Dottersacktumor Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Xanthogranulom, juveniles Pubertas praecox bei Mädchen Alport-Syndrom Turner-Syndrom Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IA Pseudohypoparathyreoidismus Rosaï-Dorfman-Krankheit Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ IB Kurzdarm-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ II Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener Polyarteriitis nodosa Diabetes insipidus, nephrogener Glioblastom Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Urethralklappen, posteriore Hodgkin-Lymphom Astrozytom Neutropenie, zyklische Chondrosarkom Sichelzellanämie Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Leukämie, akute lymphoblastische Glomerulonephritis, pauci-immune Germinoma of the central nervous system Hemophagocytic syndrome associated with an infection Testicular agenesis Nephroblastoma Polymicrogyria Genetic tracheal anomaly Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type Citrullinemia type I Vasculitis Predominantly medium-vessel vasculitis Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism Non-syndromic renal or urinary tract malformation Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Predominantly small-vessel vasculitis Renal or urinary tract malformation Primary membranoproliferative glomerulonephritis Glycogen storage disease due to phosphorylase kinase deficiency Acute myeloid leukemia Medulloblastoma Neuroblastoma Glycine encephalopathy Unclassified vasculitis Inflammatory myofibroblastic tumor Adrenogenital syndrome Familial peripheral male-limited precocious puberty Hemophilia Predominantly large-vessel vasculitis Permanent congenital hypothyroidism