SE-ATLAS

Glomérulopathie à dépôts de C3 Déficit en ornithine transcarbamylase Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Connectivite indifférenciée Ostéosarcome Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Pancréatite chronique héréditaire Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes Ependymome Lymphome malin non-hodgkinien Maladie de dépôt dense Glomérulonéphrite rapidement progressive Hypogonadisme hypogonadotrope congénital Valve de l'urètre antérieur Maladie de Dent Syndrome de McCune-Albright Syndrome néphrotique idiopathique Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Spectre de dysplasie septo-optique Vascularite secondaire Déficit congénital isolé en ACTH Hypomélanose d'Ito Acidose tubulaire rénale primitive Rachitisme hypophosphatémique Alpha-thalassémie Bêta-thalassémie Hypothyroïdie congénitale Cholangite sclérosante primitive Syndrome myélodysplasique Hépatoblastome Mucoviscidose Germinome extragonadique Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome de Kostmann Sarcome d'Ewing squelettique Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Cholangite biliaire primitive Maladie de Dent type 1 Hypothyroïdie congénitale transitoire Syndrome de Prader-Willi Tumeur du sac vitellin Déficit en alpha-1-antitrypsine Xanthogranulome juvénile Puberté précoce rare de la femme Syndrome d'Alport Syndrome de Turner Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Insuffisance somatotrope isolée type IA Pseudo-hypoparathyroïdie Maladie de Rosaï-Dorfman Insuffisance somatotrope isolée type IB Syndrome du grêle court Céroïde-lipofuscinose neuronale Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Insuffisance somatotrope isolée type II Insuffisance somatotrope non acquise isolée Périartérite noueuse Diabète insipide néphrogénique Glioblastome Syndrome hémolytique et urémique atypique Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Valve de l'urètre postérieur Lymphome de Hodgkin Astrocytome Neutropénie cyclique Chondrosarcome Drépanocytose Insuffisance somatotrope isolée type III Immunoglobulin-mediated membranoproliferative glomerulonephritis Acute lymphoblastic leukemia Pauci-immune glomerulonephritis Germinoma of the central nervous system Hemophagocytic syndrome associated with an infection Testicular agenesis Nephroblastoma Polymicrogyria Genetic tracheal anomaly Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type Citrullinemia type I Vasculitis Predominantly medium-vessel vasculitis Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism Non-syndromic renal or urinary tract malformation Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Predominantly small-vessel vasculitis Renal or urinary tract malformation Primary membranoproliferative glomerulonephritis Glycogen storage disease due to phosphorylase kinase deficiency Acute myeloid leukemia Medulloblastoma Neuroblastoma Glycine encephalopathy Unclassified vasculitis Inflammatory myofibroblastic tumor Adrenogenital syndrome Familial peripheral male-limited precocious puberty Hemophilia Predominantly large-vessel vasculitis Permanent congenital hypothyroidism