SE-ATLAS

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Deletion 22q11 Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Kallmann-Syndrom Glykogenose Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Schilddrüsenkrankheit, seltene Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom, sporadisches Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Nebenniereninsuffizienz, akute Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Pseudohypoparathyreoidismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Nebennierenblutung, bilaterale massive Hypoparathyreoidismus, seltener Cushing-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Seltenes Schilddrüsenkarzinom Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Gitelman-Syndrom Großwuchs-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Tumor, neuroendokriner Polyendokrinopathie, autoimmune Diabetes insipidus, zentraler Gigantismus, hypophysärer Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Großwuchs/Adipositas-Syndrom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Adrénoleucodystrophie néonatale Déficit hypophysaire Maladie endocrinienne rare de la croissance Maladie de stockage du glycogène Hyperthyroïdie gestationnelle Hypoplasie de la thyroïde Diabète sucré rare Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Maladie rare des surrénales Tumeur des surrénales/paraganglions Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Hypothyroïdie rare de l'adulte Goitre multinodulaire familial Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Hyperplasie congénitale des surrénales Excès apparent de minéralocorticoïdes Tumeur rare de la thyroïde Hypothyroïdie congénitale Glycogénose par déficit en maltase acide Insuffisance surrénale primaire Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Déficit en transcortine Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Glycogénose par déficit en enzyme branchante Craniopharyngiome Obésité syndromique Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Syndrome de Turner