SE-ATLAS

Corticosurrénalome Cancer différencié de la thyroïde Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Syndrome de McCune-Albright Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome de délétion 22q11.2 Maladie d'Addison Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Hyperinsulinisme congénital isolé Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Syndrome de Kallmann Maladie rare de la thyroïde Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Phéochromocytome sporadique Syndrome de Fanconi-Bickel Hyperinsulinisme familial Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Diabète de type 2 rare Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Carcinome parathyroidien Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Insuffisance surrénalienne aiguë Diabète insipide central héréditaire Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie de Cushing Hypoparathyroïdie auto-immune Adénome producteur d'aldostérone Hypoaldostéronisme rare Acromégalie Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Prolactinome Adénome thyréotrope Cancer médullaire de la thyroïde Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Adénome hypophysaire Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Hémorragie massive bilatérale des surrénales Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Syndrome de Cushing Syndrome de Gitelman Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Hypoparathyroïdie rare Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Carcinome rare de la thyroïde Insuffisance hypophysaire non acquise Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Syndrome avec obésité/croissance excessive Syndrome avec croissance excessive Adrénoleucodystrophie néonatale Excès apparent de minéralocorticoïdes Diabète sucré rare Maladie rare des surrénales Craniopharyngiome Déficit hypophysaire Maladie endocrinienne rare de la croissance Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Insuffisance surrénale primaire Déficit en transcortine Polyendocrinopathie auto-immune Maladie de stockage du glycogène Néoplasme neuroendocrine Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Diabète insipide d'origine centrale Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Forme rare de diabète de type 1 Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Gigantisme hypophysaire Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Goitre multinodulaire familial Hypothyroïdie congénitale Hypothyroïdie rare de l'adulte Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Hypoplasie de la thyroïde Hyperthyroïdie gestationnelle Obésité syndromique Tumeur rare de la thyroïde Tumeur des surrénales/paraganglions