SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. H. S. Willenberg
Information
Einrichtung für Erwachsene
Beschreibung
Die Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der UMR beschäftigt sich mit bekannten Themen wie Diabetes mellitus, Nebennieren- und Hypophysenerkrankungen, Bluthochdruck, Schilddrüsenkrankheiten, Hormon- sowie Keimdrüsenproblemen, Fettstoffwechselstörungen, Adipositas, Elektrolyt- und Nebenschilddrüsenerkrankungen und Osteoporose sowie mit hochspezialisierten Schwerpunkten der Inneren Medizin. Die Klinik vertritt das Fachgebiet umfassend aus erster Hand und betreut Patienten in verschiedenen ambulanten Sprechstunden sowie stationär.

In der Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten werden Erwachsene mit Störungen der hormonellen Regulation und des Stoffwechsels unter den Bedingungen der universitären Maximalversorgung diagnostiziert, behandelt und geschult. Hierzu zählen neben den oben genannten Themen auch neuroendokrine Tumore und endokrine Tumorerkrankungen sowie gutartige oder bösartige syndromatische bzw. vererbliche Erkrankungen (wie z.B. Multiple Endokrine Neoplasie, Polyglanduläre Autoimmunsyndrome, familiäres Phäochromozytom und Paragangliome) sowie Erkrankungen des hormonellen Systems von Bauchspeicheldrüse, Magen-Darmtrakt und Nieren.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Selbsthilfegruppe für Hypophysen- und Nebennierenkranke e.V.

Kontakt

Sekretariat
0381 4947521
0381 4947522
Endokrinologie@med.uni-rostock.de
Webseite https://endokrinologie.med.uni-rostock.de/

Adresse

Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 15

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Deletion 22q11 Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Kallmann-Syndrom Glykogenose Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Schilddrüsenkrankheit, seltene Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom, sporadisches Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Nebenniereninsuffizienz, akute Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Pseudohypoparathyreoidismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Nebennierenblutung, bilaterale massive Hypoparathyreoidismus, seltener Cushing-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Seltenes Schilddrüsenkarzinom Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Gitelman-Syndrom Großwuchs-Syndrom Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Tumor, neuroendokriner Polyendokrinopathie, autoimmune Diabetes insipidus, zentraler Gigantismus, hypophysärer Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Großwuchs/Adipositas-Syndrom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Hypophysenfunktionsstörung Wachstumsstörung, hormonelle Glykogenose Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Schilddrüsenhypoplasie Diabetes mellitus, seltener Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Glykogenose Typ 5 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Glykogenose Typ 6 Nebennierenkrankheit, seltene Tumor, adrenaler/paraganglialer Glykogenose Typ 7 Hypothyreose, adulte, seltene Familiärer multinodulärer Kropf Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale Apparenter Mineralocorticoid Exzess Seltener Schilddrüsentumor Hypothyreose, kongenitale Glykogenose Typ 2 Nebenniereninsuffizienz, primäre Glykogenose Typ 3 CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Glykogenose Typ 4 Kraniopharyngeom Adipositas, syndromale Glykogenose Typ 12 Turner-Syndrom

Versorgungsangebote 1

# Ansprechpartner
1
Behandlungsschwerpunkt Nebennierenerkrankungen
Prof. Dr. med. H. S. Willenberg

0381 4947599
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

12.10084805697237854.08460151393376Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zuletzt bearbeitet: 27.07.2023