Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
        
    Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Mark BerneburgInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
            Das Zentrum bietet Diagnostik und Behandlung für seltene Hauterkrankungen.
        
    Heures de consultation générales:
Mo - Do 8:00 - 16:00, Fr 8:00 - 14:00 Uhr.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- 
                        Pariticipation à un registre
 
- 
                        Conseil social/juridique
 
- Consultation genetique
- 
                        Essai /recherche clinique
 Laufende Studien zu: Xeroderma pigmentosum; multiple symmetrische Lipomatose; seltene Hauttumoren; Immundefekte; kutane Amyloidosen.
- Diagnostic
- Therapy
- 
                        Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
 
- 
                        Contact avec les associations
 XP-Freu(n)de Mondscheinkinder
contact
            
             Prof. Dr. Mark Berneburg
            
             0941 9449696
            
            
            Leitstelle.derma@ukr.de
            
            
             Page Web
        https://www.ukr.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/betreute-seltene-erkrankungen/klinik-und-poliklinik-fuer-dermatologie
        
        
adresse
Franz-Josef-Strauß-Allee 1193053 Regensburg
Klinik und Poliklinik für Dermatologie
langues
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 6
                    
                        
                        
                        Dysplasie ectodermique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
                        
                    
                        
                        
                        Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en chaîne gamma
                        
                    
                        
                        
                        Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en adénosine désaminase
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de délétion 22q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome hyper-IgM type 2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome angio-ostéo-hypertrophique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Muckle-Wells
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Chédiak-Higashi
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Omenn
                        
                    
                        
                        
                        Protoporphyrie érythropoïétique autosomique
                        
                    
                        
                        
                        Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive
                        
                    
                        
                        
                        Angiosarcome
                        
                    
                        
                        
                        Agammaglobulinémie liée à l'X
                        
                    
                        
                        
                        Amylose cutanée primitive
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Hermansky-Pudlak
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Cockayne
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Sturge-Weber
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du naevus épidermique
                        
                    
                        
                        
                        Adénolipomatose symétrique à prédominance cervicale
                        
                    
                        
                        
                        Trichothiodystrophie
                        
                    
                        
                        
                        Xeroderma pigmentosum
                        
                    
                        
                        
                        Neutropénie cyclique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Griscelli type 2
                        
                    
                        
                        
                        Déficit d'adhésion leucocytaire
                        
                    
                        
                        
                        Granulomatose chronique
                        
                    
                
            12.0871259884271948.987895699999996Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
            
        Dernière modification:
        14.09.2023
    
