SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr.med. Ines Brecht
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen (ZSPT) wurde 2017 gegründet, um eine optimale Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit seltenen onkologischen, hämatologischen und immunologischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter zu ermöglichen. Als selten gelten dabei vor allem solche Erkrankungen, für welche keine anerkannten Therapie-Richtlinien existieren. Hierzu zählen beispielsweise Maligne Melanome, Kolonkarzinome, Pankreatoblastome oder Pleuropulmonale Blastome im Kinder- und Jugendalter. Darüber hinaus liegt ein Schwerpunkt des ZSPT in der Behandlung refraktärer Erkrankungen, die ein individuell angepasstes interdisziplinäres Therapiekonzept erfordern. Hierbei stehen auch moderne Therapieansätze wie Immuntherapien und die haploidente Stammzelltransplantation zur Verfügung. Die Mitglieder des ZSPT sind an der Entwicklung und Durchführung verschiedener Therapiestudien beteiligt. Die Abteilung für Kinderchirurgie und die pädiatrische Neurochirurgie sind als nationale Referenzzentren auf tumorchirurgische Operationen spezialisiert.

Sprechzeiten

Mo - Fr nach Vereinbarung.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
    Leitung des STEP-Registers für seltene pädiatrische Tumoren.
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
    Neben den Therapieoptimierungsstudien der GPOH wird PatientInnen mit entsprechenden Erkrankungen bzw. in entsprechenden Erkrankungsphasen die Teilnahme an klinischen Studien (auch Phase I/II) - wenn möglich - angeboten.
    Insbesondere im Bereich der Immuntherapien (Antikörper-, Vakzin- sowie CAR-T-Zell-basiert) besteht ein starker Forschungsschwerpunkt an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin im Bereich Pädiatrische Hämatologie und Onkologie.
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
  • Kontakt mit Patientenorganisationen
    Förderverein für krebskranke Kinder Tübingen e.V.

Kontakt

PD Dr.med. Ines Brecht
07071 2983773
07071 2925131
ZSPT@zse-tuebingen.de
Webseite https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-paediatrische-tumoren-zspt

Adresse

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 7

Thymome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Hépatoblastome Méningiome Sarcome d'Ewing squelettique Sarcome embryonnaire indifférencié du foie Sarcome à cellules claires du rein Médulloblastome Ostéoblastome Carcinome rénal Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire Déficit immunitaire combiné sévère Astrocytome anaplasique Glioblastome Neuroblastome Cancer du côlon héréditaire non polyposique Astrocytome Adamantinome Chondrosarcome Aplasie médullaire rare Rhabdomyosarcome Leucémie lymphoblastique aiguë Syndrome de Gorlin Néphroblastome Astrocytome pilocytique Syndrome de Li-Fraumeni Fibrosarcome Ependymome Syndrome de Shwachman-Diamond Pancréatoblastome Sarcome synovial Corticosurrénalome Mélanome malin muqueux Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma Glucagonome Pinéoblastome Leucémie aiguë promyélocytaire Carcinome thymique Gliome infiltrant du tronc cérébral Tumeur rare des tissus mous Tumeur épithéliale rare du côlon Gangliogliome anaplasique Carcinome épidermoïde du côlon Carcinome épidermoïde du rectum Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire Maladie de Fanconi Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Ganglioneurome Carcinome hépatocellulaire Déficit immunitaire primaire Syndrome de Beckwith-Wiedemann Neutropénie cyclique Carcinome épidermoïde de l'estomac Adénocarcinome de l'intestin grêle Carcinome nasopharyngé Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Astrocytome diffus Syndrome de Cowden Xanthoastrocytome pléomorphe Blastome pulmonaire Oligodendrogliome anaplasique Angiosarcome Tumeur rare de la thyroïde Carcinome rare de la thyroïde Ependymome anaplasique Carcinome épidermoïde du col de l'utérus Schwannome bénin Adénocarcinome du col de l'utérus Rétinoblastome Carcinome de la ligne médiane Tumeur vasculaire rare Leucémie myélomonocytaire juvénile Anémie réfractaire avec excès de blastes Tumeur osseuse rare Sarcome des tissus mous Tumeur neuroendocrine bronchique Leucémie aiguë myéloïde Leucémie myéloïde chronique Lymphome de Burkitt Déficit immunitaire commun variable Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle Gliome des voies optiques Gangliogliome Carcinome améloblastique Syndrome de délétion 22q11.2 Tumeur rare de l'oeil Dysgerminome de l'ovaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Adénome hypophysaire Anémie dysérythropoïétique congénitale Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Ataxie-télangiectasie Mélanome malin familial Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Tumeur des méninges Anémie de Blackfan-Diamond Mélanome uvéal Tératome malin de l'ovaire Hémangioblastome Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Ostéosarcome Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Syndrome de Chédiak-Higashi Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Cancer du sein héréditaire Polypose adénomateuse familiale Oligodendrogliome Drépanocytose Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Tumeur neuroendocrine du côlon Angio-oedème héréditaire Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Tumeur rare de l'appareil urinaire Neurinome de l'acoustique Tumeur rare du système nerveux Neurofibrome Sotos-Syndrom Sphärozytose, hereditäre Kraniopharyngeom Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie Hämophagozytose-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Down-Syndrom Dottersacktumor Seltene lymphatische Fehlbildung Teratom, extragonadales Agammaglobulinämie Sphingolipidose Granulomatose, chronische Von-Hippel-Lindau-Krankheit Langerhans-Zell-Histiozytose B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Wiskott-Aldrich-Syndrom T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Kostmann-Syndrom Ästhesioneuroblastom Cholangiokarzinom Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Bronchialkarzinom, kleinzelliges Nierentumor, seltener Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Riesenzell-Tumor des Knochens Myelodysplastische Syndrome ZNS-Tumor, embryonaler Teratom, testikuläres Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Ganglioneuroblastom Karzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Hodgkin-Lymphom Choroid-Plexuskarzinom Insulinom Eierstockkrebs

Versorgungsangebote 2

# Ansprechpartner
1
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie
PD Dr. Ines Brecht, Dr. Christopher Schroeder

07071 2983773
E-Mail
Sprechzeiten: Mo 9:00 - 12:00 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

2
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
PD Dr. Ursula Holzer, PD Dr. Ines Brecht

07071 2983773
E-Mail
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

9.0389961978052348.5307926Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Zuletzt bearbeitet: 27.01.2025