SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr.med. Ines Brecht
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Das Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen (ZSPT) wurde 2017 gegründet, um eine optimale Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit seltenen onkologischen, hämatologischen und immunologischen Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter zu ermöglichen. Als selten gelten dabei vor allem solche Erkrankungen, für welche keine anerkannten Therapie-Richtlinien existieren. Hierzu zählen beispielsweise Maligne Melanome, Kolonkarzinome, Pankreatoblastome oder Pleuropulmonale Blastome im Kinder- und Jugendalter. Darüber hinaus liegt ein Schwerpunkt des ZSPT in der Behandlung refraktärer Erkrankungen, die ein individuell angepasstes interdisziplinäres Therapiekonzept erfordern. Hierbei stehen auch moderne Therapieansätze wie Immuntherapien und die haploidente Stammzelltransplantation zur Verfügung. Die Mitglieder des ZSPT sind an der Entwicklung und Durchführung verschiedener Therapiestudien beteiligt. Die Abteilung für Kinderchirurgie und die pädiatrische Neurochirurgie sind als nationale Referenzzentren auf tumorchirurgische Operationen spezialisiert.

Heures de consultation générales:

Mo - Fr nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
    Leitung des STEP-Registers für seltene pädiatrische Tumoren.
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
    Neben den Therapieoptimierungsstudien der GPOH wird PatientInnen mit entsprechenden Erkrankungen bzw. in entsprechenden Erkrankungsphasen die Teilnahme an klinischen Studien (auch Phase I/II) - wenn möglich - angeboten.
    Insbesondere im Bereich der Immuntherapien (Antikörper-, Vakzin- sowie CAR-T-Zell-basiert) besteht ein starker Forschungsschwerpunkt an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendmedizin im Bereich Pädiatrische Hämatologie und Onkologie.
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
  • Contact avec les associations
    Förderverein für krebskranke Kinder Tübingen e.V.

contact

PD Dr.med. Ines Brecht
07071 2983773
07071 2925131
ZSPT@zse-tuebingen.de
Page Web https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-paediatrische-tumoren-zspt

adresse

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 7

Thymom Extraskelettales Ewing-Sarkom Hepatoblastom Meningeom Ewing-Sarkom, skelettales Lebersarkom, embryonales undifferenziertes Klarzellsarkom der Niere Medulloblastom Osteoblastom Nierenzellkarzinom Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Immundefekt, kombinierter schwerer Astrozytom, anaplastisches Glioblastom Neuroblastom Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses Astrozytom Adamantinom Chondrosarkom Aplastische Anämie, seltene Rhabdomyosarkom Leukämie, akute lymphoblastische Gorlin-Syndrom Nephroblastom Astrozytom, pilozytisches Li-Fraumeni-Syndrom Fibrosarkom Ependymom Shwachman-Diamond-Syndrom Pankreasblastom Synovialsarkom Adrenokortikales Karzinom Malignes Melanom der Mukosa Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Glucagonom Pineoblastom Promyelozytenleukämie, akute Thymuskarzinom Diffuses intrinsisches Ponsgliom Weichteiltumor, seltener Seltener epithelialer Tumor des Kolons Gangliogliom, anaplastisches Plattenepithelkarzinom des Dickdarms Plattenepithelkarzinom des Rektums Maligner Granulosazelltumor des Ovars Fanconi-Anämie Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ganglioneurom Hepatozelluläres Karzinom Immundefekt, primärer Beckwith-Wiedemann-Syndrom Neutropenie, zyklische Plattenepithelkarzinom des Magens Adenokarzinom des Dünndarms Nasopharynxkarzinom Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Astrozytom, diffuses Cowden-Syndrom Xanthoastrozytom, pleomorphes Pulmonales Blastom Oligodendrogliom, anaplastisches Angiosarkom Seltener Schilddrüsentumor Seltenes Schilddrüsenkarzinom Ependymom, anaplastisches Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri Schwannom, benignes Adenokarzinom der Cervix uteri Retinoblastom NUT-Karzinom Seltener vaskulärer Tumor Leukämie, juvenile myelomonozytäre Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Knochentumor, seltener Weichteilsarkom Tumor, neuroendokriner, bronchialer Leukämie, akute myeloische Leukämie, chronische myeloische Burkitt-Lymphom Immundefektsyndrom, variables Plattenepithelkarzinom des Dünndarms Optikusgliom Gangliogliom Karzinom, ameloblastisches Deletion 22q11 Augentumor, seltener Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Schwannom, malignes Hypophysenadenom Anämie, dyserythropoetische kongenitale Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Ataxia-Teleangiectasia Melanom, familiäres Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Tumoren der Meningen Diamond-Blackfan-Anämie Aderhautmelanom Malignes Teratom des Ovars Hämangioblastom Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Osteosarkom Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Chédiak-Higashi-Syndrom Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Brustkrebs, hereditärer Polyposis, adenomatöse familiäre Oligodendrogliom Sichelzellanämie Tumor, neuroendokriner, der Appendix Tumor, neuroendokriner, des Kolons Angioödem, hereditäres Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Harntrakttumor, seltener Schwannom, vestibuläres Seltener Tumor des Nervensystems Neurofibrom Sotos-Syndrom Sphärozytose, hereditäre Kraniopharyngeom Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie Hämophagozytose-Syndrom Rothmund-Thomson-Syndrom Trisomie 21 Tumeur du sac vitellin Malformation lymphatique rare Tératome extragonadique Agammaglobulinémie Sphingolipidose Granulomatose chronique Maladie de von Hippel-Lindau Histiocytose langerhansienne Lymphome B non hodgkinien Syndrome de Wiskott-Aldrich Lymphome T non hodgkinien Syndrome de Kostmann Esthésioneuroblastome Cholangiocarcinome Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Cancer du poumon à petites cellules Tumeur rénale rare Hémoglobinurie paroxystique nocturne Tumeur osseuse à cellules géantes Syndrome myélodysplasique Tumeur embryonnaire du système nerveux central Tératome testiculaire Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Ganglioneuroblastome Carcinome du foie et des voies biliaires intrahépatiques Lymphome de Hodgkin Carcinome des plexus choroïdes Insulinome Cancer de l'ovaire

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie
PD Dr. Ines Brecht, Dr. Christopher Schroeder

07071 2983773
Email
Sprechzeiten: Mo 9:00 - 12:00 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

2
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
PD Dr. Ursula Holzer, PD Dr. Ines Brecht

07071 2983773
Email
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

9.0389961978052348.5307926Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Dernière modification: 27.01.2025