SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Seltene Genitale Fehlbildungen der Frau am Universitätsklinikum Tübingen

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Katharina Rall
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution

Das Zentrum für Seltene Genitale Fehlbildungen der Frau bietet Diagnostik, Therapie und Ursachenforschung bei weiblichen genitalen Fehlbildungen.

Heures de consultation générales:

Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr. 

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations
    u. a. AGS- Eltern- und Patienteninitiative e.V.; Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Selbsthilfegruppe

contact

Anita Cabon (Lotsin)
07071 2980791
zsgf@zse-tuebingen.de
Page Web https://www.medizin.uni-tuebingen.de/de/das-klinikum/einrichtungen/zentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen-zse/zentrum-fuer-seltene-genitale-fehlbildungen-der-frau

adresse

Calwerstraße 7
72076 Tübingen

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

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Aperçu des maladies traitées 6

Vagin cloisonné Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 2 Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Uterus unicorne vrai Utérus bicorne bicervical avec rétention menstruelle unilatérale Uterus bicorne unicervical Utérus cloisonné total Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser type 1 Utérus cloisonné subtotal Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Hypoplasie utérine Agénésie et aplasie du col de l'utérus Absence du corps de l'utérus Agénésie vaginale isolée partielle Utérus pseudo-unicorne Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille Utérus bicorne bicervical avec col et vagin perméables Différence ovotesticulaire du développement sexuel 46,XX Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Déficit en aromatase Aplasie müllérienne et hyperandrogénie Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-anomalies anorectales Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-différences squelettiques Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Dysgénésie gonadique 46,XX Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome adrenogenital Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Différence du développement sexuel 46,XY par déficit isolé en 17,20-lyase Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Chimère tétragamétique Dysgénésie gonadique complète 46,XY Utérus didelphe

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Interdisziplinäres DSD-Kompetenzzentrum
Prof. Dr. med. Katharina Rall, PD Dr. med Ellerkamp (Kinderchirurgie)

07071 2982224 07071 2986621
Email
Site internet
Sprechzeiten: 8:00 - 16:30 Uhr.
Cette consultation offre des services de conseil génétique

9.05038208387753348.5263237Zentrum für Seltene Genitale Fehlbildungen der Frau am Universitätsklinikum Tübingen
Dernière modification: 05.08.2024