Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Webseite
https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 2
Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse
Hypothyreose, periphere
Hypothyreose, kongenitale, durch mütterliche Einnahme von Thyreostatica
Hypothyreose, kongenitale, durch heterozygote THOX2-Genmutationen
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät-beginnender testikulärer Vergrößerung
Hypothyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen
Thyreoideastimulierendes Hormon-Mangel, isolierter
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
Adipositas - Kolitis - Hypothyreoidismus - Herzhypertrophie - Entwicklungsverzögerung
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Mangel, isolierter
Neonatale Jodexposition
Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Hypothyreose, kongenitale transiente, durch neonatalen Faktor
Hypothyreose, kongenitale transiente, durch maternalen Faktor
Infantile multisystemische neurologisch-endokrine-pankreatische Krankheit
Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3
Hyperthyreose, seltene
Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
Hypothyreose, seltene
Kleinwuchs - retardiertes Knochenalter, durch stoffwechselbedingten Schilddrüsenhormonmangel
Pendred-Syndrom
Bamforth-Lazarus-Syndrom
Schilddrüsenkrankheit, IgG4-assoziierte
Johanson-Blizzard-Syndrom
Muskelpseudohypertrophie - Hypothyreose
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-Syndrom
Jodmangelsyndrom, fetales
Hypothyreose, kongenitale transiente
Polyendokrine Polyneuropathie-Syndrom
Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form
Hypothyreose, kongenitale
Hypothyreose, adulte, seltene
Hypothyreose, syndromale
Schilddrüsen-Dysgenesie
Athyreose
Schilddrüsenektopie
Hypothyreose, kongenitale, durch transplazentare Passage von maternalen TSH-bindenden inhibitorischen Antikörpern
Hypothyreose, kongenitale primäre, ohne Entwicklungsanomalie der Schilddrüse
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre
Schilddrüsenhemiagenesie
Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS
Schilddrüsenhypoplasie
Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
Hypothyreose, kongenitale primäre
Hypothyreose, kongenitale permanente
Hypothyreose, kongenitale zentrale
Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Resistenz
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Zuletzt bearbeitet:
23.05.2024