Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Markus LusterInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
contact
Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Page Web
https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html
langues
Deutsch Englisch
European Reference Network 1
Aperçu des maladies traitées 2
Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire
Hypothyroïdie périphérique
Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens
Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique
Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X
Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH
Déficit isolé en TSH
Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley
Syndrome d'obésité-colite-hypothyroïdie-hypertrophie cardiaque-retard de développement
Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine
Exposition néonatale à l'iode
Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes
Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale
Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle
Maladie infantile multisystémique neurologique-endocrine-pancréatique
Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes
Polyendocrinopathie auto-immune type 3
Hyperthyroïdie rare
Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes
Hypothyroïdie rare
Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne
Syndrome de Pendred
Syndrome de Bamforth-Lazarus
Maladie thyroïdienne associée à IgG4
Syndrome de Johanson-Blizzard
Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie
Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire
Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode
Hypothyroïdie congénitale transitoire
Syndrome de polyendocrinopathie-polyneuropathie
Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH
Hypothyroïdie congénitale
Hypothyroïdie rare de l'adulte
Hypothyroïdie syndromique
Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde
Athyréose
Ectopie thyroïdienne
Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH
Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde
Hypothyroïdie congénitale idiopathique
Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne
Hémiagénésie de la thyroïde
Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS
Hypoplasie de la thyroïde
Hyperthyroïdie gestationnelle
Syndrome cerveau-poumon-thyroïde
Hypothyroïdie congénitale primitive
Hypothyroïdie congénitale permanente
Hypothyroïdie congénitale centrale
Syndrome de résistance à la thyréolibérine
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Dernière modification:
23.05.2024