SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Markus Luster
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Als ein integraler Bestandteil der Patientenversorgung wird Nuklearmedizin bei der Diagnose, dem Management der Behandlung und der Vorbeugung ernsterer Erkrankungen verwendet. Nuklearmedizinische Bildgebungsverfahren sind häufig in der Lage, Abnormitäten sehr früh im Erkrankungsverlauf zu diagnostizieren, lange bevor medizinische Probleme mit anderen diagnostischen Tests offensichtlich werden. Diese Frühentdeckung erlaubt, Erkrankungen früher zu behandeln zu einem Zeitpunkt, zu dem therapeutisch mehr ausgerichtet werden kann. Insgesamt werden in der Klinik ca. 12.000 in vivo Untersuchungen und ca. 370 Behandlungen mit Radionukliden pro Jahr durchgeführt. Weiterhin zeichnet sie sich durch innovative Forschungsarbeiten aus, wozu auch die Entwicklung und klinische Erstanwendung neuer Radiopharmaka gehört.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Anmeldung
06421 5862813
06421 5867025
nukmed@med.uni-marburg.de
Page Web https://www.ukgm.de/ugm_2/deu/umr_nuk/index.html

adresse

Baldingerstraße
35043 Marburg

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 2

Hypothyroïdie par déficit en facteurs de transcription impliqués dans le développement ou la fonction hypophysaire Hypothyroïdie périphérique Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH Déficit isolé en TSH Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Syndrome d'obésité-colite-hypothyroïdie-hypertrophie cardiaque-retard de développement Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine Exposition néonatale à l'iode Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle Maladie infantile multisystémique neurologique-endocrine-pancréatique Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Hyperthyroïdie rare Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Hypothyroïdie rare Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne Syndrome de Pendred Syndrome de Bamforth-Lazarus Maladie thyroïdienne associée à IgG4 Syndrome de Johanson-Blizzard Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Hypothyroïdie congénitale transitoire Syndrome de polyendocrinopathie-polyneuropathie Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale Hypothyroïdie rare de l'adulte Hypothyroïdie syndromique Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde Athyréose Ectopie thyroïdienne Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde Hypothyroïdie congénitale idiopathique Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne Hémiagénésie de la thyroïde Syndrome de blépharophimosis-déficience intellectuelle type SBBYS Hypoplasie de la thyroïde Hyperthyroïdie gestationnelle Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Hypothyroïdie congénitale primitive Hypothyroïdie congénitale permanente Hypothyroïdie congénitale centrale Syndrome de résistance à la thyréolibérine
8.805678150.8165649Nuklearmedizin am Universitätsklinikum Marburg
Dernière modification: 23.05.2024