SE-ATLAS

Dyslipidämie, seltene Nelson-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Polyendokrinopathie, autoimmune Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Adenom, Aldosteron-produzierendes Akromegalie Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom, endogenes Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Schilddrüsenkarzinom, medulläres Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Diabetes mellitus, seltener Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Rachitis, hypokalzämische Carney-Komplex Hypophysenadenom Hypophosphatämie, X-chromosomale Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Androgen-Insensitivität, komplette Tumor, neuroendokriner Bartter-Syndrom 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle Von-Hippel-Lindau-Krankheit Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nebenschilddrüsen-Karzinom Zollinger-Ellison-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Störung der Geschlechtsentwicklung Addison-Krankheit Prolaktinom Hyperthyreose, seltene Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Hypothyreose, seltene Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperaldosteronismus, familiärer Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Adrenogenitales Syndrom Familiärer multinodulärer Kropf Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Nebenniereninsuffizienz, akute Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Neoplasie, endokrine multiple Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Phenylketonurie Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Adenom, funktionelles gonadotropes Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Dysgénésie gonadique complète 46,XY Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Adénome somatotrope Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta Tumeur neuroendocrine du rectum Carcinome rare de la thyroïde Syndrome carcinoïde Maladie de Cushing PPome Syndrome de Turner Glucagonome Somatostatinome VIPome Obésité génétique Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Syndrome de Liddle Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Différence du développement sexuel 46,XY Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudopseudohypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Diabète insipide d'origine centrale Pseudohypoparathyroïdie type 1B Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Pseudohypoparathyroïdie type 2 Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Rachitisme hypophosphatémique Hypospadias postérieur non syndromique Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Insulinome Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY