SE-ATLAS

Rare dyslipidemia Nelson syndrome ACTH-dependent Cushing syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2A Autoimmune polyendocrinopathy Multiple endocrine neoplasia type 2B Aldosterone-producing adenoma Acromegaly Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Adrenal Cushing syndrome Endogenous Cushing syndrome X-linked adrenoleukodystrophy Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion Autoimmune hypoparathyroidism Medullary thyroid carcinoma ACTH-independent Cushing syndrome Rare diabetes mellitus Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Hypocalcemic rickets Carney complex Pituitary adenoma X-linked hypophosphatemia Pseudohypoparathyroidism type 1A Complete androgen insensitivity syndrome Neuroendocrine neoplasm Bartter syndrome 46,XY partial gonadal dysgenesis Von Hippel-Lindau disease Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Mixed functioning pituitary adenoma Multiple endocrine neoplasia type 1 Multiple endocrine neoplasia type 2 Autoimmune polyendocrinopathy type 3 Anaplastic thyroid carcinoma Parathyroid carcinoma Zollinger-Ellison syndrome Differentiated thyroid carcinoma Difference of sex development Addison disease Prolactinoma Rare hyperthyroidism Familial hypocalciuric hypercalcemia Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Rare hypothyroidism Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Familial primary hyperparathyroidism Congenital adrenal hyperplasia Familial hyperaldosteronism Rare primary hyperaldosteronism 46,XX difference of sex development Adrenogenital syndrome Familial multinodular goiter Partial androgen insensitivity syndrome Sex chromosome difference of sex development Acute adrenal insufficiency Multiple endocrine neoplasia type 4 Rare disorder with hypergonadotropic hypogonadism Multiple endocrine neoplasia Functioning neuroendocrine tumor of pancreas Phenylketonuria TSH-secreting pituitary adenoma Functioning gonadotropic adenoma Non-functioning neuroendocrine tumor of pancreas Acquired premature ovarian failure Corticosurrénalome Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Phéochromocytome-paragangliome Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Dysgénésie gonadique complète 46,XY Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Adénome somatotrope Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta Tumeur neuroendocrine du rectum Carcinome rare de la thyroïde Syndrome carcinoïde Maladie de Cushing PPome Syndrome de Turner Glucagonome Somatostatinome VIPome Obésité génétique Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Syndrome de Liddle Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Différence du développement sexuel 46,XY Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudopseudohypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Diabète insipide d'origine centrale Pseudohypoparathyroïdie type 1B Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Pseudohypoparathyroïdie type 2 Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Rachitisme hypophosphatémique Hypospadias postérieur non syndromique Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Insulinome Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY