SE-ATLAS

Rare dyslipidemia Nelson syndrome ACTH-dependent Cushing syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2A Autoimmune polyendocrinopathy Multiple endocrine neoplasia type 2B Aldosterone-producing adenoma Acromegaly Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Adrenal Cushing syndrome Endogenous Cushing syndrome X-linked adrenoleukodystrophy Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion Autoimmune hypoparathyroidism Medullary thyroid carcinoma ACTH-independent Cushing syndrome Rare diabetes mellitus Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Hypocalcemic rickets Carney complex Pituitary adenoma X-linked hypophosphatemia Pseudohypoparathyroidism type 1A Complete androgen insensitivity syndrome Neuroendocrine neoplasm Bartter syndrome 46,XY partial gonadal dysgenesis Von Hippel-Lindau disease Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Mixed functioning pituitary adenoma Multiple endocrine neoplasia type 1 Multiple endocrine neoplasia type 2 Autoimmune polyendocrinopathy type 3 Anaplastic thyroid carcinoma Parathyroid carcinoma Zollinger-Ellison syndrome Differentiated thyroid carcinoma Difference of sex development Addison disease Prolactinoma Rare hyperthyroidism Familial hypocalciuric hypercalcemia Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Rare hypothyroidism Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Familial primary hyperparathyroidism Congenital adrenal hyperplasia Familial hyperaldosteronism Rare primary hyperaldosteronism 46,XX difference of sex development Adrenogenital syndrome Familial multinodular goiter Partial androgen insensitivity syndrome Sex chromosome difference of sex development Acute adrenal insufficiency Multiple endocrine neoplasia type 4 Rare disorder with hypergonadotropic hypogonadism Multiple endocrine neoplasia Functioning neuroendocrine tumor of pancreas Phenylketonuria TSH-secreting pituitary adenoma Functioning gonadotropic adenoma Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Tumor, neuroendokriner, der Appendix Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Pubertas praecox, zentrale Tumor, adrenaler/paraganglialer Adenom, somatotropes Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor beta Tumor, neuroendokriner, des Rektums Seltenes Schilddrüsenkarzinom Karzinoides Syndrom Cushing-Krankheit PPoma Turner-Syndrom Glucagonom Somatostatinom VIPom Adipositas, genetisch bedingte Neuroendokriner Tumor des Dünndarms Liddle-Syndrom Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Neuroendokrine Neoplasie des Ösophagus Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Müller-Gang-Persistenzsyndrom Pseudohypoparathyreoidismus Pseudopseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Diabetes insipidus, zentraler Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2 Tetragametischer Chimärismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Hypophosphatämische Rachitis Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor alpha Neuroendokriner Tumor des Pankreas Insulinom Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Klinefelter-Syndrom 45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte