SE-ATLAS

Adrenogenitales Syndrom Ösophagusatresie Gastroschisis Dünndarmatresie Ekstrophie-Epispadie-Komplex Niemann-Pick-Krankheit Typ C Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Interatriale Kommunikation Corpus callosum-Agenesie, isolierte Form Vaginalagenesie, isolierte partielle Li-Fraumeni-Syndrom Seltene Krankheit des Uterus und der Adnexen, nicht-malformativ Graft versus host-Krankheit, chronische Dysplasie, kortikale zerebrale Uterusverdoppelung - Hemivagina - Nierenagenesie Kaudales Regressionssyndrom Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration Penoskrotale Transposition Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Schwangerschaftscholestase, intrahepatische Down-Syndrom Dickdarmatresie Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung Isolierte weibliche Hypospadie Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ Hinman-Syndrom Alexander-Krankheit Akutes Atemnotsyndrom des Kindes Leigh-Syndrom Sinus urogenitalis, isolierter persistierender Dysplasie, bronchopulmonale Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit Megazystis-Mikrokolon-intestinale Hypoperistaltik-Syndrom Legius-Syndrom Neurofibromatose/Schwannomatose Tuberöse Sklerose Komplex Präeklampsie Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Neurofibromatose-Noonan-Syndrom