SE-ATLAS

Multiple endocrine neoplasia type 1 Isolated growth hormone deficiency type IA Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism 46,XY difference of sex development due to 5-alpha-reductase 2 deficiency Congenital glucokinase-related hyperinsulinism Multiple endocrine neoplasia Multiple endocrine neoplasia type 4 Multiple endocrine neoplasia type 2A X-linked adrenoleukodystrophy Exercise-induced hyperinsulinism Hypogonadotropic hypogonadism-frontoparietal alopecia syndrome Functioning gonadotropic adenoma Kallmann syndrome Nelson syndrome Maternally-inherited diabetes and deafness Isolated growth hormone deficiency type IB Autoimmune polyendocrinopathy type 3 Insulin-resistance syndrome type B Familial glucocorticoid deficiency Pituitary apoplexy Pituitary adenoma Bartter syndrome Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Isolated congenital hypogonadotropic hypogonadism Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Addison disease Familial isolated hypoparathyroidism Non-functioning pituitary adenoma Familial hyperprolactinemia Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency Craniopharyngioma Insulin-resistance syndrome type A Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Congenital adrenal hyperplasia due to cytochrome P450 oxidoreductase deficiency X-linked adrenal hypoplasia congenita Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease Idiopathic congenital hypothyroidism Non-acquired isolated growth hormone deficiency 46,XY difference of sex development due to 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency Multiple endocrine neoplasia type 2 Central diabetes insipidus Prolactinoma Prader-Willi syndrome Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Maladie de Cushing Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Turner Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en SUR1 Syndrome adrenogenital Insuffisance somatotrope isolée type II Somatomammotropinome Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperinsulinisme focal résistant au diazoxide par déficit en SUR1 Syndrome d'excès d'aromatase Hyperaldostéronisme familial Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Adénome producteur d'aldostérone Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome d'hypoglycémie pancréatogène sans insulinome Syndrome de Wolfram Syndrome de Noonan Syndrome de Rabson-Mendenhall Insuffisance surrénalienne héréditaire isolée par déficit partiel en CYP11A1 Hyperinsulinisme par déficit en UCP2 Spectre de dysplasie septo-optique Déficit en aromatase Hyperinsulinisme autosomique dominant par déficit en Kir6.2 Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive Insuffisance surrénalienne aiguë Adénome thyréotrope Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Syndrome de Sheehan Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Insuffisance somatotrope isolée type III Hyperinsulinisme par déficit en INSR Hyperaldostéronisme familial type III Hyperaldostéronisme familial type I Hyperaldostéronisme familial type II Adénome pituitaire isolé familial Maladie de Basedow à début pédiatrique Non-acquired combined pituitary hormone deficiency MODY Isolated permanent neonatal diabetes mellitus Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion Non-acquired panhypopituitarism Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Congenital lipoid adrenal hyperplasia due to STAR deficency Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency 46,XY difference of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiency 46,XY difference of sex development due to testicular 17,20-desmolase deficiency Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency Wolfram-like syndrome Acromegaly Insulin autoimmune syndrome Hyperinsulinism due to HNF1A deficiency Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome