SE-ATLAS

HANAC-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Bartter-Syndrom Typ 5 Liddle-Syndrom Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Zahnschmelz-Niere-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Kryoglobulinämische Vaskulitis Megazystis-Megaureter-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale Alport-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer Muckle-Wells-Syndrom Lipoprotein-Glomerulopathie Megaureter, primärer, adulte Form Nagel-Patella-Syndrom Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Megaureter, kongenitaler primärer, refluxierende Form Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Nierenagenesie Megaureter, kongenitaler primärer, nicht refluxierende und nicht obstruktive Formen Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative Alström-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Pierson-Syndrom Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Glomerulonephritis, primäre membranöse Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Kollagen Typ III-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Denys-Drash-Syndrom Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Fibronektin-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Alport-Syndrom, X-chromosomales C3-Glomerulonephritis Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz Frasier-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches MDR-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Sensitivität zu immunsuppressiver Zweitlinien-Therapie Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz MYH9-assoziierte Krankheiten Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Rachitis, hypophosphatämische, mit Hyperkalziurie Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Galloway-Mowat-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Nierenhypoplasie, unilaterale Nierendysplasie, multizystische, unilaterale Form Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Nierenhypoplasie, bilaterale De-novo thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Nierendysplasie, multizystische, bilaterale Form Renale tubuläre Dysgenesie durch Zwilling-Zwilling-Transfusion Polymyositis, juvenile Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Nephronophthise, spät beginnende Form Nephronophthise, infantile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Renale Glukosurie, familiäre Dermatomyositis, juvenile Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Hypophosphatämie, X-chromosomale Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Atresie des Urethers Behçet-Syndrom CREST-Syndrom Zystinurie Apparenter Mineralocorticoid Exzess Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperoxalurie, primäre Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form LCAT-Mangel Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Williams-Syndrom Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Renales-Kolobom-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Hyperkalziurie, idiopathische Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans EAST-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Syndrome prune belly Dysplasie rénale Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dysplasie rénale unilatérale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Artérite de Takayasu Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec hypocalciurie Hypomagnésémie primaire d'origine génétique avec normocalciurie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Amylose ALys Amylose AFib Néphronophtise Sclérodermie systémique Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Syndrome de Bartter Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Amylose AApoAII Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Valve de l'urètre antérieur Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Amylose AH Dermatomyosite Polyangéite microscopique Oligoméganéphronie Diabète insipide néphrogénique Néphropathie full-house non lupique idiopathique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite Pseudohypoaldostéronisme type 1 Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Hypomagnésémie primaire familiale avec normocalciurie et normocalcémie Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Ostéomalacie oncogénique Agénésie rénale bilatérale Agénésie rénale unilatérale Epispadias isolé Syndrome hémolytique et urémique dû à une infection Exstrophie de la vessie Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Exstrophie vésicale-épispadias Pseudohypoaldostéronisme type 2 Vascularite à immunoglobulines A Périartérite noueuse Ectasie canaliculaire précalicielle Syndrome de Reynolds Glomérulonéphrite pauci-immune sans ANCA Sarcoïdose Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Connectivite mixte Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Purpura thrombotique thrombocytopénique Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Dysplasie rénale multikystique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Amylose AApoAI Maladie de Dent Galactosémie Xanthinurie héréditaire Maladie de von Hippel-Lindau Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Néphronophtise juvénile Syndrome de Gitelman Valve de l'urètre postérieur Artérite à cellules géantes Hyperaldostéronisme familial type II Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Hyperoxalurie primitive type 1 Xanthinurie type I Maladie de Buerger Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Granulomatose avec polyangéite Amylose AApoAIV Maladie de Dent type 2 Rachitisme hypophosphatémique Maladie de Dent type 1 Méga-uretère primitif congénital Amylose AL Hyperaldostéronisme familial Amylose AA Syndrome d'hypohidrose-déséquilibre électrolytique-dysfonctionnement des glandes lacrymales-ichtyose-xérostomie Syndrome hémolytique et urémique par infection à Streptococcus pneumoniae Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Dysgénésie tubulaire rénale Dysplasie rénale bilatérale Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Sclérose systémique cutanée diffuse Obstruction du tractus urinaire inférieur Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Glomérulonéphrite à dépôts organisés microtubulaires Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Glomérulonéphrite à dépôts fibrillaires pseudoamyloïdes Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Hypoplasie rénale Sténose congénitale de l'artère rénale Amylose primitive systémique Amylose primitive localisée