SE-ATLAS

Syndrome HANAC Hypercalcémie infantile autosomique récessive Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Liddle Dysplasie réno-hépato-pancréatique Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Vascularite cryoglobulinémique Syndrome mégavessie-méga-uretères Acidose tubulaire rénale proximale Syndrome d'Alport Lupus érythémateux systémique Syndrome de Muckle-Wells Glomérulopathie lipoprotéinique Méga-uretère primitif de l'adulte Syndrome nail-patella Méga-uretère primitif obstructif congénital Méga-uretère primitif congénital avec reflux Reflux vésico-urétéral familial Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Syndrome d'Alström Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Syndrome de Pierson Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Maladie de dépôt dense Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique Syndrome de Denys-Drash Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome d'Alport lié à l'X Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome de Frasier Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome MYH9 Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Galloway-Mowat Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Hypoplasie rénale unilatérale Dysplasie rénale multikystique unilatérale Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Hypoplasie rénale bilatérale Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidose tubulaire rénale distale Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Polymyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Hyperoxalurie primitive type 2 Hyperoxalurie primitive type 3 Xanthinurie type II Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Cystinurie type B Cystinurie type A Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glucosurie rénale familiale Dermatomyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Syndrome d'hypotonie-cystinurie Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Atrésie de l'urètre Maladie de Behçet Syndrome CREST Cystinurie Excès apparent de minéralocorticoïdes Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Hyperaldostéronisme familial type I Hyperoxalurie primitive Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Williams Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Hyperaldostéronisme familial type III Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Syndrome rein-colobome Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Syndrome de Senior-Boichis Hypercalciurie idiopathique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Syndrome EAST Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Maladie rénale associée à IgG4 Syndrome prune belly Dysplasie rénale Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dysplasie rénale unilatérale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Takayasu arteritis Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria Pediatric systemic lupus erythematosus ALys amyloidosis AFib amyloidosis Nephronophthisis Systemic sclerosis Genetic primary hypomagnesemia Bartter syndrome Osteopetrosis with renal tubular acidosis Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia AApoAII amyloidosis Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Anterior urethral valve Brachydactyly-arterial hypertension syndrome AH amyloidosis Dermatomyositis Microscopic polyangiitis Oligomeganephronia Nephrogenic diabetes insipidus Idiopathic non-lupus full-house nephropathy Relapsing polychondritis Autosomal recessive polycystic kidney disease Polymyositis Pseudohypoaldosteronism type 1 REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria Oncogenic osteomalacia Renal agenesis, bilateral Renal agenesis, unilateral Isolated epispadias Infection-related hemolytic uremic syndrome Bladder exstrophy Generalized pseudohypoaldosteronism type 1 Pauci-immune glomerulonephritis with ANCA Hereditary renal hypouricemia Joubert syndrome with oculorenal defect Exstrophy-epispadias complex Pseudohypoaldosteronism type 2 Immunoglobulin A vasculitis Polyarteritis nodosa Medullary sponge kidney Reynolds syndrome Pauci-immune glomerulonephritis without ANCA Sarcoidosis Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Familial Mediterranean fever Joubert syndrome with renal defect Mixed connective tissue disease Light and heavy chain deposition disease Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Heavy chain deposition disease Light chain deposition disease Thrombotic thrombocytopenic purpura Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Multicystic dysplastic kidney Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement AApoAI amyloidosis Dent disease Galactosemia Hereditary xanthinuria Von Hippel-Lindau disease Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Néphronophtise juvénile Syndrome de Gitelman Valve de l'urètre postérieur Artérite à cellules géantes Hyperaldostéronisme familial type II Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Hyperoxalurie primitive type 1 Xanthinurie type I Maladie de Buerger Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Granulomatose avec polyangéite Amylose AApoAIV Maladie de Dent type 2 Rachitisme hypophosphatémique Maladie de Dent type 1 Méga-uretère primitif congénital Amylose AL Hyperaldostéronisme familial Amylose AA Syndrome d'hypohidrose-déséquilibre électrolytique-dysfonctionnement des glandes lacrymales-ichtyose-xérostomie Syndrome hémolytique et urémique par infection à Streptococcus pneumoniae Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Dysgénésie tubulaire rénale Dysplasie rénale bilatérale Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Sclérose systémique cutanée diffuse Obstruction du tractus urinaire inférieur Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Glomérulonéphrite à dépôts organisés microtubulaires Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Glomérulonéphrite à dépôts fibrillaires pseudoamyloïdes Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Hypoplasie rénale Sténose congénitale de l'artère rénale Amylose primitive systémique Amylose primitive localisée