SE-ATLAS

HANAC-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Bartter-Syndrom Typ 5 Liddle-Syndrom Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Zahnschmelz-Niere-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Kryoglobulinämische Vaskulitis Megazystis-Megaureter-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale Alport-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer Muckle-Wells-Syndrom Lipoprotein-Glomerulopathie Megaureter, primärer, adulte Form Nagel-Patella-Syndrom Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Megaureter, kongenitaler primärer, refluxierende Form Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Nierenagenesie Megaureter, kongenitaler primärer, nicht refluxierende und nicht obstruktive Formen Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative Alström-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Pierson-Syndrom Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Glomerulonephritis, primäre membranöse Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Kollagen Typ III-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Denys-Drash-Syndrom Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Fibronektin-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Alport-Syndrom, X-chromosomales C3-Glomerulonephritis Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz Frasier-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches MDR-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Sensitivität zu immunsuppressiver Zweitlinien-Therapie Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome MYH9 Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Syndrome de Galloway-Mowat Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Hypoplasie rénale unilatérale Dysplasie rénale multikystique unilatérale Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Hypoplasie rénale bilatérale Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Acidose tubulaire rénale distale Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Polymyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Hyperoxalurie primitive type 2 Hyperoxalurie primitive type 3 Xanthinurie type II Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Cystinurie type B Cystinurie type A Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glucosurie rénale familiale Dermatomyosite juvénile Syndrome hémolytique et urémique Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Renal pseudohypoaldosteronism type 1 Hypotonia-cystinuria syndrome Shiga toxin-associated hemolytic uremic syndrome Atresia of urethra Behçet disease CREST syndrome Cystinuria Apparent mineralocorticoid excess Anti-glomerular basement membrane disease Familial hyperaldosteronism type I Primary hyperoxaluria Autosomal recessive distal renal tubular acidosis LCAT deficiency Autosomal dominant polycystic kidney disease Williams syndrome Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Familial hyperaldosteronism type III Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC Renal coloboma syndrome Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Senior-Boichis syndrome Idiopathic hypercalciuria Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis without severe ocular involvement Isolated autosomal dominant hypomagnesemia, Glaudemans type EAST syndrome MUC1-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease IgG4-related kidney disease Prune belly syndrome Renal dysplasia HNF1B-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Primary hypomagnesemia-refractory seizures-intellectual disability syndrome Renal dysplasia, unilateral Drug-related renal tubular dysgenesis Phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity Takayasu arteritis Genetic primary hypomagnesemia with hypocalciuria Genetic primary hypomagnesemia with normocalciuria Pediatric systemic lupus erythematosus ALys amyloidosis AFib amyloidosis Nephronophthisis Systemic sclerosis Genetic primary hypomagnesemia Bartter syndrome Osteopetrosis with renal tubular acidosis Hemolytic uremic syndrome with DGKE deficiency Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia AApoAII amyloidosis Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Anterior urethral valve Brachydactyly-arterial hypertension syndrome AH amyloidosis Dermatomyositis Microscopic polyangiitis Oligomeganephronia Nephrogenic diabetes insipidus Idiopathic non-lupus full-house nephropathy Relapsing polychondritis Autosomal recessive polycystic kidney disease Polymyositis Pseudohypoaldosteronism type 1 REN-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Familial primary hypomagnesemia with normocalciuria and normocalcemia Autosomal dominant primary hypomagnesemia with hypocalciuria Oncogenic osteomalacia Renal agenesis, bilateral Renal agenesis, unilateral Isolated epispadias Infection-related hemolytic uremic syndrome Bladder exstrophy Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Hypo-uricémie rénale héréditaire Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Exstrophie vésicale-épispadias Pseudohypoaldostéronisme type 2 Vascularite à immunoglobulines A Périartérite noueuse Ectasie canaliculaire précalicielle Syndrome de Reynolds Glomérulonéphrite pauci-immune sans ANCA Sarcoïdose Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Connectivite mixte Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Purpura thrombotique thrombocytopénique Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Dysplasie rénale multikystique Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Amylose AApoAI Maladie de Dent Galactosémie Xanthinurie héréditaire Maladie de von Hippel-Lindau Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Néphronophtise juvénile Syndrome de Gitelman Valve de l'urètre postérieur Artérite à cellules géantes Hyperaldostéronisme familial type II Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Hyperoxalurie primitive type 1 Xanthinurie type I Maladie de Buerger Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Granulomatose avec polyangéite Amylose AApoAIV Maladie de Dent type 2 Rachitisme hypophosphatémique Maladie de Dent type 1 Méga-uretère primitif congénital Amylose AL Hyperaldostéronisme familial Amylose AA Syndrome d'hypohidrose-déséquilibre électrolytique-dysfonctionnement des glandes lacrymales-ichtyose-xérostomie Syndrome hémolytique et urémique par infection à Streptococcus pneumoniae Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Dysgénésie tubulaire rénale Dysplasie rénale bilatérale Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Sclérose systémique cutanée diffuse Obstruction du tractus urinaire inférieur Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Glomérulonéphrite à dépôts organisés microtubulaires Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Glomérulonéphrite à dépôts fibrillaires pseudoamyloïdes Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Hypoplasie rénale Sténose congénitale de l'artère rénale Amylose primitive systémique Amylose primitive localisée