SE-ATLAS

HANAC-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Bartter-Syndrom Typ 5 Liddle-Syndrom Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Zahnschmelz-Niere-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Kryoglobulinämische Vaskulitis Megazystis-Megaureter-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale Alport-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer Muckle-Wells-Syndrom Lipoprotein-Glomerulopathie Megaureter, primärer, adulte Form Nagel-Patella-Syndrom Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Megaureter, kongenitaler primärer, refluxierende Form Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Nierenagenesie Megaureter, kongenitaler primärer, nicht refluxierende und nicht obstruktive Formen Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative Alström-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Pierson-Syndrom Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Glomerulonephritis, primäre membranöse Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Kollagen Typ III-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Denys-Drash-Syndrom Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Fibronektin-Glomerulopathie Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Alport-Syndrom, X-chromosomales C3-Glomerulonephritis Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz Frasier-Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches MDR-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches steroid-resistentes nephrotisches Syndrom mit Sensitivität zu immunsuppressiver Zweitlinien-Therapie Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz MYH9-assoziierte Krankheiten Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Rachitis, hypophosphatämische, mit Hyperkalziurie Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Galloway-Mowat-Syndrom Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Nierenhypoplasie, unilaterale Nierendysplasie, multizystische, unilaterale Form Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Nierenhypoplasie, bilaterale De-novo thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Nierendysplasie, multizystische, bilaterale Form Renale tubuläre Dysgenesie durch Zwilling-Zwilling-Transfusion Polymyositis, juvenile Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Nephronophthise, spät beginnende Form Nephronophthise, infantile Form Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Renale Glukosurie, familiäre Dermatomyositis, juvenile Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Hypophosphatämie, X-chromosomale Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Atresie des Urethers Behçet-Syndrom CREST-Syndrom Zystinurie Apparenter Mineralocorticoid Exzess Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperoxalurie, primäre Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form LCAT-Mangel Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Williams-Syndrom Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Renales-Kolobom-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Senior-Boichis-Syndrom Hyperkalziurie, idiopathische Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans EAST-Syndrom Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Prune-Belly-Syndrom Nierendysplasie HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit refraktären Krämpfen und Intelligenzminderung Nierendysplasie, unilaterale Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität Takayasu-Arteriitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, genetisch bedingte Hypomagnesiämie mit Normokalziurie, genetisch bedingte Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters ALys-Amyloidose AFib-Amyloidose Nephronophthise Systemische Sklerodermie Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Bartter-Syndrom Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie AApoAII-Amyloidose Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Anteriore Urethralklappen Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom AH-Amyloidose Dermatomyositis Polyangiitis, mikroskopische Oligomeganephronie Diabetes insipidus, nephrogener Idiopathische non-Lupus Full-House-Nephropathie Polychondritis, rezidivierende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Polymyositis Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Osteomalazie, onkogene Nierenagenesie, bilaterale Nierenagenesie, unilaterale Epispadie, isolierte Infektions-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Blasenekstrophie Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Hypourikämie, hereditäre renale Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Ekstrophie-Epispadie-Komplex Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Immunoglobulin A-Vaskulitis Polyarteriitis nodosa Cacchi-Ricci-Syndrom Reynolds-Syndrom Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA Sarkoidose Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Mittelmeerfieber, familiäres Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Mischkollagenose Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Schwerketten-Speicherkrankheit Light chain deposition disease Thrombotic thrombocytopenic purpura Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Multicystic dysplastic kidney Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement AApoAI amyloidosis Dent disease Galactosemia Hereditary xanthinuria Von Hippel-Lindau disease Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Juvenile nephronophthisis Gitelman syndrome Posterior urethral valve Giant cell arteritis Familial hyperaldosteronism type II Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Primary hyperoxaluria type 1 Xanthinuria type I Buerger disease Pauci-immune glomerulonephritis Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis Granulomatosis with polyangiitis AApoAIV amyloidosis Dent disease type 2 Hypophosphatemic rickets Dent disease type 1 Congenital primary megaureter AL amyloidosis Familial hyperaldosteronism AA amyloidosis Hypohidrosis-electrolyte imbalance-lacrimal gland dysfunction-ichthyosis-xerostomia syndrome Streptococcus pneumoniae-associated hemolytic uremic syndrome Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder Cloacal exstrophy Renal tubular dysgenesis Renal dysplasia, bilateral Adenine phosphoribosyltransferase deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Fetal lower urinary tract obstruction Primary Fanconi renotubular syndrome Arthrogryposis-renal dysfunction-cholestasis syndrome Immunotactoid glomerulopathy Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Non-amyloid fibrillary glomerulopathy UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease Renal hypoplasia Congenital renal artery stenosis Primary systemic amyloidosis Primary localized amyloidosis