SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg Faber
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html

Adresse

Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Gebäude 109

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Von Willebrand disease Hemophilia B Hemophilia A Glucagonoma Leukocyte adhesion deficiency type II Hereditary neutrophilia Leukocyte adhesion deficiency type I Hereditary nonpolyposis colon cancer Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Leukocyte adhesion deficiency type III Bronchial neuroendocrine tumor Nijmegen breakage syndrome Dermatofibrosarcoma protuberans Squamous cell carcinoma of the stomach Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency Wiskott-Aldrich syndrome Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency Adenocarcinoma of the small intestine Li-Fraumeni syndrome Rhabdomyosarcoma Nasopharyngeal carcinoma Rare aplastic anemia Myeloperoxidase deficiency Extraskeletal Ewing sarcoma Osteosarcoma Thymic carcinoma Kostmann syndrome Common variable immunodeficiency Pancreatoblastoma Squamous cell carcinoma of the small intestine Cholangiocarcinoma Chédiak-Higashi syndrome Constitutional mismatch repair deficiency syndrome Peripheral primitive neuroectodermal tumor Shwachman-Diamond syndrome Small cell lung cancer DICER1 tumor-predisposition syndrome Malignant epithelial tumor of salivary glands Hereditary spherocytosis 22q11.2 deletion syndrome Immune thrombocytopenia Pearson syndrome Squamous cell carcinoma of the colon Autoimmune lymphoproliferative syndrome Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Skeletal Ewing sarcoma Hepatoblastoma Squamous cell carcinoma of the rectum PTEN hamartoma tumor syndrome Rhabdoid tumor predisposition syndrome Chondrosarcoma Adamantinoma Synovial sarcoma Pleural mesothelioma Malignant peripheral nerve sheath tumor Giant cell tumor of bone Alpha-thalassemia Beta-thalassemia Immunodeficiency due to absence of thymus Hemophagocytic syndrome Hyper-IgE syndrome Fanconi anemia Congenital dyserythropoietic anemia Gastrointestinal stromal tumor Pleuropulmonary blastoma type 1 Rothmund-Thomson syndrome Pleuropulmonary blastoma type 3 Pleuropulmonary blastoma type 2 Ataxia-telangiectasia Autosomal dominant severe congenital neutropenia Ganglioneuroblastoma Sickle cell anemia Acinar cell carcinoma of pancreas Familial melanoma Jejunal neuroendocrine tumor Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Neuroendocrine neoplasm of appendix Fibrosarcoma Dyskeratosis congenita Ileal neuroendocrine tumor Neuroendocrine tumor of the colon Angiosarcoma Beckwith-Wiedemann syndrome Agammaglobulinemia Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Gorlin syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Pediatric hepatocellular carcinoma Chronic granulomatous disease Diamond-Blackfan anemia Bloom syndrome Cyclic neutropenia Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency Neuroblastoma Transient myeloproliferative syndrome Pineoblastoma Acute myeloid leukemia Acute promyelocytic leukemia Chronic myeloid leukemia Vestibular schwannoma Primary mediastinal large B-cell lymphoma Clear cell sarcoma of kidney Classic Hodgkin lymphoma, nodular sclerosis type Burkitt lymphoma Diffuse intrinsic pontine glioma Non-Hodgkin lymphoma Optic pathway glioma Juvenile myelomonocytic leukemia Anaplastic ganglioglioma Ovarian dysgerminoma Malignant granulosa cell tumor of the ovary Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary Astrocytoma Medulloblastoma Glioblastoma Yolk sac tumor Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma Rare lymphatic malformation Diffuse leptomeningeal melanocytosis Atypical teratoid rhabdoid tumor Primary cutaneous T-cell lymphoma Classic Hodgkin lymphoma B-cell non-Hodgkin lymphoma T-cell non-Hodgkin lymphoma Malignant teratoma of ovary Meningeal melanocytoma Nephroblastoma Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Osteoblastom Meningeom Astrozytom, diffuses Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Xanthoastrozytom, pleomorphes Germinom des Zentralnervensystems ZNS-Tumor, embryonaler Adrenokortikales Karzinom Teratom, testikuläres Astrozytom, pilozytisches Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Oligodendrogliom Hodgkin-Lymphom Ependymom Choroid-Plexuskarzinom Ependymom, anaplastisches Eierstockkrebs Anämie, refraktäre Kraniopharyngeom Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Werner-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet: 10.09.2025