Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Description of facility
Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Care facility for childrenDescription
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Care provisions
This facility offers the following
-
Participation in registries
-
Social / legal advice
- Genetic counselling
-
Clinical studies / research
- Diagnostic
- Therapy
Contact
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Website
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Languages
Deutsch
Englisch
Certificates 3
Preview of the assigned diseases 4
Maladie de von Willebrand
Hémophilie B
Hémophilie A
Glucagonome
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Neutrophilie héréditaire
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Déficit d'adhésion leucocytaire type III
Tumeur neuroendocrine bronchique
Syndrome de Nijmegen
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Carcinome épidermoïde de l'estomac
Sarcome embryonnaire indifférencié du foie
Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
Adénocarcinome de l'intestin grêle
Syndrome de Li-Fraumeni
Rhabdomyosarcome
Carcinome nasopharyngé
Aplasie médullaire rare
Déficit en myéloperoxydase
Sarcome d'Ewing extrasquelettique
Ostéosarcome
Carcinome thymique
Syndrome de Kostmann
Déficit immunitaire commun variable
Pancréatoblastome
Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle
Cholangiocarcinome
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
Syndrome de Shwachman-Diamond
Cancer du poumon à petites cellules
Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs
Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
Sphérocytose héréditaire
Syndrome de délétion 22q11.2
Thrombopénie immune
Syndrome de Pearson
Carcinome épidermoïde du côlon
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Sarcome d'Ewing squelettique
Hépatoblastome
Carcinome épidermoïde du rectum
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes
Chondrosarcome
Adamantinome
Sarcome synovial
Mésothéliome pleural
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Tumeur osseuse à cellules géantes
Alpha-thalassémie
Bêta-thalassémie
Déficit immunitaire par absence de thymus
Syndrome hémophagocytaire
Syndrome hyper-IgE
Maladie de Fanconi
Anémie dysérythropoïétique congénitale
Tumeur stromale gastro-intestinale
Blastome pleuro-pulmonaire type 1
Syndrome de Rothmund-Thomson
Blastome pleuro-pulmonaire type 3
Blastome pleuro-pulmonaire type 2
Ataxie-télangiectasie
Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
Ganglioneuroblastome
Drépanocytose
Carcinome à cellules acineuses du pancréas
Mélanome malin familial
Tumeur neuroendocrine du jéjunum
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Néoplasme neuroendocrine de l'appendice
Fibrosarcome
Dyskératose congénitale
Tumeur neuroendocrine de l'iléon
Tumeur neuroendocrine du côlon
Angiosarcome
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Agammaglobulinémie
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Syndrome de Gorlin
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Hépatocarcinome de l'enfant
Chronic granulomatous disease
Diamond-Blackfan anemia
Bloom syndrome
Cyclic neutropenia
Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
Neuroblastoma
Transient myeloproliferative syndrome
Pineoblastoma
Acute myeloid leukemia
Acute promyelocytic leukemia
Chronic myeloid leukemia
Vestibular schwannoma
Primary mediastinal large B-cell lymphoma
Clear cell sarcoma of kidney
Classic Hodgkin lymphoma, nodular sclerosis type
Burkitt lymphoma
Diffuse intrinsic pontine glioma
Non-Hodgkin lymphoma
Optic pathway glioma
Juvenile myelomonocytic leukemia
Anaplastic ganglioglioma
Ovarian dysgerminoma
Malignant granulosa cell tumor of the ovary
Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary
Astrocytoma
Medulloblastoma
Glioblastoma
Yolk sac tumor
Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma
Rare lymphatic malformation
Diffuse leptomeningeal melanocytosis
Atypical teratoid rhabdoid tumor
Primary cutaneous T-cell lymphoma
Classic Hodgkin lymphoma
B-cell non-Hodgkin lymphoma
T-cell non-Hodgkin lymphoma
Malignant teratoma of ovary
Meningeal melanocytoma
Nephroblastoma
Vulvovaginal rhabdomyosarcoma
Osteoblastoma
Meningioma
Diffuse astrocytoma
Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary
Pleomorphic xanthoastrocytoma
Germinoma of the central nervous system
Central nervous system embryonal tumor
Adrenocortical carcinoma
Testicular teratoma
Pilocytic astrocytoma
Sex cord-stromal tumor of testis
Oligodendroglioma
Hodgkin lymphoma
Ependymoma
Choroid plexus carcinoma
Anaplastic ependymoma
Ovarian cancer
Refractory anemia
Craniopharyngioma
Post-transplant lymphoproliferative disease
Werner syndrome
Acute lymphoblastic leukemia
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Last updated:
10.09.2025