Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Institution pour enfantsDescription de l'institution
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
-
Pariticipation à un registre
-
Conseil social/juridique
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
- Therapy
contact
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Page Web
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
langues
Deutsch
Englisch
Certificats 3
Aperçu des maladies traitées 4
Maladie de von Willebrand
Hémophilie B
Hémophilie A
Glucagonome
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Neutrophilie héréditaire
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Déficit d'adhésion leucocytaire type III
Tumeur neuroendocrine bronchique
Syndrome de Nijmegen
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Carcinome épidermoïde de l'estomac
Sarcome embryonnaire indifférencié du foie
Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
Adénocarcinome de l'intestin grêle
Syndrome de Li-Fraumeni
Rhabdomyosarcome
Carcinome nasopharyngé
Aplasie médullaire rare
Déficit en myéloperoxydase
Sarcome d'Ewing extrasquelettique
Ostéosarcome
Carcinome thymique
Syndrome de Kostmann
Déficit immunitaire commun variable
Pancréatoblastome
Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle
Cholangiocarcinome
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
Syndrome de Shwachman-Diamond
Cancer du poumon à petites cellules
Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs
Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
Sphérocytose héréditaire
Syndrome de délétion 22q11.2
Thrombopénie immune
Syndrome de Pearson
Carcinome épidermoïde du côlon
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Sarcome d'Ewing squelettique
Hépatoblastome
Carcinome épidermoïde du rectum
Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN
Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes
Chondrosarcome
Adamantinome
Sarcome synovial
Mésothéliome pleural
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Tumeur osseuse à cellules géantes
Alpha-thalassémie
Bêta-thalassémie
Déficit immunitaire par absence de thymus
Syndrome hémophagocytaire
Syndrome hyper-IgE
Maladie de Fanconi
Anémie dysérythropoïétique congénitale
Tumeur stromale gastro-intestinale
Blastome pleuro-pulmonaire type 1
Syndrome de Rothmund-Thomson
Blastome pleuro-pulmonaire type 3
Blastome pleuro-pulmonaire type 2
Ataxie-télangiectasie
Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante
Ganglioneuroblastome
Drépanocytose
Carcinome à cellules acineuses du pancréas
Mélanome malin familial
Tumeur neuroendocrine du jéjunum
Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
Néoplasme neuroendocrine de l'appendice
Fibrosarcome
Dyskératose congénitale
Tumeur neuroendocrine de l'iléon
Tumeur neuroendocrine du côlon
Angiosarcome
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Agammaglobulinémie
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Syndrome de Gorlin
Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
Hépatocarcinome de l'enfant
Granulomatose chronique
Anémie de Blackfan-Diamond
Syndrome de Bloom
Neutropénie cyclique
Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
Neuroblastome
Syndrome myéloprolifératif transitoire
Pinéoblastome
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie aiguë promyélocytaire
Leucémie myéloïde chronique
Neurinome de l'acoustique
Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules
Sarcome à cellules claires du rein
Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire
Lymphome de Burkitt
Gliome infiltrant du tronc cérébral
Lymphome malin non-hodgkinien
Gliome des voies optiques
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Gangliogliome anaplasique
Dysgerminome de l'ovaire
Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
Astrocytome
Médulloblastome
Glioblastome
Tumeur du sac vitellin
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Malformation lymphatique rare
Mélanocytose leptoméningée diffuse
Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
Lymphome T cutané primitif
Lymphome de Hodgkin classique
Lymphome B non hodgkinien
Lymphome T non hodgkinien
Tératome malin de l'ovaire
Mélanocytome méningé
Néphroblastome
Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal
Ostéoblastome
Méningiome
Astrocytome diffus
Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire
Xanthoastrocytome pléomorphe
Germinome du système nerveux central
Tumeur embryonnaire du système nerveux central
Corticosurrénalome
Tératome testiculaire
Astrocytome pilocytique
Tumeur testiculaire des cordons sexuels et du stroma
Oligodendrogliome
Lymphome de Hodgkin
Ependymome
Carcinome des plexus choroïdes
Ependymome anaplasique
Cancer de l'ovaire
Anémie réfractaire
Craniopharyngiome
Maladie lymphoproliférative post-tranplantation
Syndrome de Werner
Leucémie lymphoblastique aiguë
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Dernière modification:
10.09.2025