SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg Faber
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html

Adresse

Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Gebäude 109

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Maladie de von Willebrand Hémophilie B Hémophilie A Glucagonome Déficit d'adhésion leucocytaire type II Neutrophilie héréditaire Déficit d'adhésion leucocytaire type I Cancer du côlon héréditaire non polyposique Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Déficit d'adhésion leucocytaire type III Tumeur neuroendocrine bronchique Syndrome de Nijmegen Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Carcinome épidermoïde de l'estomac Sarcome embryonnaire indifférencié du foie Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1 Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Adénocarcinome de l'intestin grêle Syndrome de Li-Fraumeni Rhabdomyosarcome Carcinome nasopharyngé Aplasie médullaire rare Déficit en myéloperoxydase Sarcome d'Ewing extrasquelettique Ostéosarcome Carcinome thymique Syndrome de Kostmann Déficit immunitaire commun variable Pancréatoblastome Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle Cholangiocarcinome Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Syndrome de Shwachman-Diamond Cancer du poumon à petites cellules Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires Sphérocytose héréditaire Syndrome de délétion 22q11.2 Thrombopénie immune Syndrome de Pearson Carcinome épidermoïde du côlon Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Hémoglobinurie paroxystique nocturne Sarcome d'Ewing squelettique Hépatoblastome Carcinome épidermoïde du rectum Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Chondrosarcome Adamantinome Sarcome synovial Mésothéliome pleural Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur osseuse à cellules géantes Alpha-thalassémie Bêta-thalassémie Déficit immunitaire par absence de thymus Syndrome hémophagocytaire Syndrome hyper-IgE Maladie de Fanconi Anémie dysérythropoïétique congénitale Tumeur stromale gastro-intestinale Blastome pleuro-pulmonaire type 1 Syndrome de Rothmund-Thomson Blastome pleuro-pulmonaire type 3 Blastome pleuro-pulmonaire type 2 Ataxie-télangiectasie Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Ganglioneuroblastome Drépanocytose Carcinome à cellules acineuses du pancréas Mélanome malin familial Tumeur neuroendocrine du jéjunum Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Fibrosarcome Dyskératose congénitale Tumeur neuroendocrine de l'iléon Tumeur neuroendocrine du côlon Angiosarcome Syndrome de Beckwith-Wiedemann Agammaglobulinémie Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de Gorlin Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Hépatocarcinome de l'enfant Granulomatose chronique Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome de Bloom Neutropénie cyclique Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Neuroblastome Syndrome myéloprolifératif transitoire Pinéoblastome Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie myéloïde chronique Neurinome de l'acoustique Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules Sarcome à cellules claires du rein Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire Lymphome de Burkitt Gliome infiltrant du tronc cérébral Lymphome malin non-hodgkinien Gliome des voies optiques Leucémie myélomonocytaire juvénile Gangliogliome anaplasique Dysgerminome de l'ovaire Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire Astrozytom Medulloblastom Glioblastom Dottersacktumor Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Seltene lymphatische Fehlbildung Melanozytose, diffuse leptomeningeale Tumor, atypischer teratoider Primär kutanes T-Zell-Lymphom Hodgkin-Lymphom, klassisches B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Malignes Teratom des Ovars Melanozytom, meningeales Nephroblastom Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Osteoblastom Meningeom Astrozytom, diffuses Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Xanthoastrozytom, pleomorphes Germinom des Zentralnervensystems ZNS-Tumor, embryonaler Adrenokortikales Karzinom Teratom, testikuläres Astrozytom, pilozytisches Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Oligodendrogliom Hodgkin-Lymphom Ependymom Choroid-Plexuskarzinom Ependymom, anaplastisches Eierstockkrebs Anämie, refraktäre Kraniopharyngeom Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Werner-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet: 10.09.2025