Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 3
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Maladie de von Willebrand
Hémophilie B
Hémophilie A
Glucagonome
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Neutrophilie héréditaire
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Déficit d'adhésion leucocytaire type III
Tumeur neuroendocrine bronchique
Syndrome de Nijmegen
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Carcinome épidermoïde de l'estomac
Sarcome embryonnaire indifférencié du foie
Susceptibilité aux infections virales et mycobactériennes par déficit en STAT1
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3
Adénocarcinome de l'intestin grêle
Syndrome de Li-Fraumeni
Rhabdomyosarcome
Carcinome nasopharyngé
Aplasie médullaire rare
Déficit en myéloperoxydase
Sarcome d'Ewing extrasquelettique
Ostéosarcome
Carcinome thymique
Syndrome de Kostmann
Déficit immunitaire commun variable
Pancréatoblastome
Carcinome épidermoïde de l'intestin grêle
Cholangiocarcinome
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
Syndrome de Shwachman-Diamond
Cancer du poumon à petites cellules
Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs
Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires
Sphérocytose héréditaire
Syndrome de délétion 22q11.2
Thrombopénie immune
Syndrome de Pearson
Carcinome épidermoïde du côlon
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Sarcome d'Ewing squelettique
Hepatoblastoma
Squamous cell carcinoma of the rectum
PTEN hamartoma tumor syndrome
Rhabdoid tumor predisposition syndrome
Chondrosarcoma
Adamantinoma
Synovial sarcoma
Pleural mesothelioma
Malignant peripheral nerve sheath tumor
Giant cell tumor of bone
Alpha-thalassemia
Beta-thalassemia
Immunodeficiency due to absence of thymus
Hemophagocytic syndrome
Hyper-IgE syndrome
Fanconi anemia
Congenital dyserythropoietic anemia
Gastrointestinal stromal tumor
Pleuropulmonary blastoma type 1
Rothmund-Thomson syndrome
Pleuropulmonary blastoma type 3
Pleuropulmonary blastoma type 2
Ataxia-telangiectasia
Autosomal dominant severe congenital neutropenia
Ganglioneuroblastoma
Sickle cell anemia
Acinar cell carcinoma of pancreas
Familial melanoma
Jejunal neuroendocrine tumor
Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Neuroendocrine neoplasm of appendix
Fibrosarcoma
Dyskeratosis congenita
Ileal neuroendocrine tumor
Neuroendocrine tumor of the colon
Angiosarcoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Agammaglobulinemia
Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect
Gorlin syndrome
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Pediatric hepatocellular carcinoma
Chronic granulomatous disease
Diamond-Blackfan anemia
Bloom syndrome
Cyclic neutropenia
Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
Neuroblastoma
Transient myeloproliferative syndrome
Pineoblastoma
Acute myeloid leukemia
Acute promyelocytic leukemia
Chronic myeloid leukemia
Vestibular schwannoma
Primary mediastinal large B-cell lymphoma
Klarzellsarkom der Niere
Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes
Burkitt-Lymphom
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
Non-Hodgkin-Lymphom
Optikusgliom
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Gangliogliom, anaplastisches
Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars
Maligner Granulosazelltumor des Ovars
Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars
Astrozytom
Medulloblastom
Glioblastom
Dottersacktumor
Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres
Seltene lymphatische Fehlbildung
Melanozytose, diffuse leptomeningeale
Tumor, atypischer teratoider
Primär kutanes T-Zell-Lymphom
Hodgkin-Lymphom, klassisches
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Malignes Teratom des Ovars
Melanozytom, meningeales
Nephroblastom
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Osteoblastom
Meningeom
Astrozytom, diffuses
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Xanthoastrozytom, pleomorphes
Germinom des Zentralnervensystems
ZNS-Tumor, embryonaler
Adrenokortikales Karzinom
Teratom, testikuläres
Astrozytom, pilozytisches
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Oligodendrogliom
Hodgkin-Lymphom
Ependymom
Choroid-Plexuskarzinom
Ependymom, anaplastisches
Eierstockkrebs
Anämie, refraktäre
Kraniopharyngeom
Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
Werner-Syndrom
Leukämie, akute lymphoblastische
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet:
10.09.2025