Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Ziel des 1962 gegründeten Bundes zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) ist es, Hilfestellung zu geben und als Selbsthilfeverband der Betroffenen, in Zusammenarbeit mit den anderen Behindertengruppen, das gesundheitliche, erzieherische, berufliche, soziale und wirtschaftliche Wohl der Sehbehinderten zu fördern. Im BFS arbeiten Sehbehinderte, Angehörige, Freunde und Förderer mit Fachleuten wie Sehbehindertenpädagogen, Augenärzten, Orthoptistinnen, Optikern und Interessierten anderer Fachbereiche zusammen, um gemeinsam die Interessen der Sehbehinderten wahrzunehmen.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Conseil social/juridique
- Forum interne
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Aperçu des maladies présentes 1
Mikrokorie, kongenitale
Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration
Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form
Katarakt, nukleäre, früh-beginnende
Goniodysgenesie
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives
Bindehauttumor
Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige
Megalokornea, isolierte kongenitale
Oligocone-Trichromasie
Beninger Tumor der palpebralen Epidermis
Mikro-Syndrom
Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter
Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
Cornea plana, kongenitale
Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom
Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom
GAPO-Syndrom
Albinismus, okulokutaner
North-Carolina-Makuladystrophie
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung
Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom
Stickler-Syndrom Typ 2
Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant
Retinopathie, exsudative familiäre
Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung
EEM-Syndrom
Strabismus, syndromale Formen
Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige
Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt
Katarakt, koralliforme
Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes
Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom
Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore
Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration
Fundus albipunctatus
Bindehautläsion, pigmentierte
Basalmembrandystrophie, epitheliale
Aderhautdystrophie, areoläre zentrale
Tumor, epidermaler palpebraler
Augenlidkante, Anomalie der
Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Okulokutaner Albinismus, syndromaler
Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B
Glaukom, primäres
Distichiasis, isolierte
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom
X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung
Mikrophthalmie Typ Lenz
Albinismus, okulokutaner, Typ 4
Stickler-Syndrom Typ 1
Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende
Corneogoniodysgenesie
Glaukom, kongenitales
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Refraktionsstörun, seltene
Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale
Kolobom der Chorioidea und Retina
Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis
Pterygium conjunctivae, familiäre Form
Endophthalmitis
Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der
Goldmann-Favre-Syndrom
Augenlider, Fehlstellung der
Korneo-dermato-ossäres-Syndrom
Uveitis, posteriore, infektiöse Form
PEHO-Syndrom
Retinoblastom
Aphakie, kongenitale primäre
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Ektropion uveae, kongenitales
Retinopathie, akute äußere okkulte zonale
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Eales-Krankheit
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
Trochlearislähmung, kongenitale
Keratitis, idiopathische interstitielle lineare
MORM-Syndrom
WAGR-Syndrom
Kolobom des Auges
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Linsenanomalie (Größe)
Vitreoretinopathie
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Retinitis pigmentosa
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Uveitis, posteriore
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
Sklerokornea, isolierte kongenitale
Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis
MMEP-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Irisdepigmentierung, akute bilaterale
Keratokonus
Aceruloplasminämie
Albinismus, okulokutaner, Typ 5
Moebius-Syndrom
Muir-Torre-Syndrom
Okulomotorische Lähmung
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Iriskolobom
Oguchi-Krankheit
Tumor, palpebraler pigmentierter
Achromatopsie
Entropium, sekundäres
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Retinoschisis, X-chromosomale
Bardet-Biedl-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Makulopathie, persistierende plakoide
Uveitis, nicht-infektiöse posteriore
Tritanopie
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom
Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte
Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen
Retinopathie, hereditäre vaskuläre
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Optikus-Neuropathie, hereditäre
HERNS-Syndrom
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien
Axenfeld-Anomalie
Makuladystrophie, okkulte
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Chorioretinopathie Typ Birdshot
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Myopie, isolierte, seltene
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Linsenkolobom
Seltene Krankheit der Tränenwege
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Stargardt-Krankheit
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Makuladystrophie, zystoide
Talgdrüsentumor, palpebraler
Entropium, kongenitales
Aniridie
Bakrania-Ragge-Syndrom
Renales-Kolobom-Syndrom
Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit
Peters-Anomalie
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
Keratopathie, neurotrophe
Sympathische Ophthalmie
Uveitis, intermediäre
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Hornhautdystrophie
Chorioideremie
Uveitis, anteriore
Ectopia lentis, isolierte
Paralyse, okulomotorische supranukleäre
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Vitreoretinale Degeneration
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
Stickler-Syndrom
Linsenanomalie (Position)
Katarakt, totale, früh-beginnende
Corneoiridogoniodysgenesie
Glaukom, juveniles
Augenanomalie bei Anlagestörung
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
SRD5A3-CDG
MRCS-Syndrom
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
Peters plus-Syndrom
Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Panuveitis, idiopathische
Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form
Keratitis, epitheliale infektiöse
Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration
Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Linsen/Zonula-Anomalie
Cogan-Reese-Syndrom
Augenkrankheit, genetisch bedingte
Makuladegeneration, myopische
Retinadysplasie, X-chromosomale
Hyperopie, syndromale
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege
Lidkolobom
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
Naevus, palpebraler
Ektropium, kongenitales
Entwicklungsdefekt der Augen
Makuladystrophie, retinale, Typ 2
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
Vaskulopathie, zerebro-retinale
Retinoblastom, familiäres
Keratokonjunktivitis, atopische
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Spasmus nutans
Duane-Retraktionssyndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
Albinismus, okulokutaner und okulärer
Behr-Syndrom
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Wagner-Krankheit
Optikusatrophie, autosomal-dominante
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Linsenanomalie (Form)
Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom
Glaukom, syndromales
Chandler-Syndrom
Hyperopie und Astigmatismus, selten
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
Alakrimie, kongenitale
Makulakolobom
Lentiginosis, palpebrale
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
Uveitis, anteriore, idiopathische
Vasoproliferativer Tumor der Retina
Endophthalmitis, chronische
Syndrom der genickten Lidplatte
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Augenkrankheit, erworbene, seltene
Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Herpes simplex-Stromakeratitis
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7
Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie
Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit
Kryptophthalmie, isolierte
Farbsehstörung
Katarakt, syndromale
Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches
Horner-Syndrom, kongenitales
Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom
Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form
Tumor, palpebraler piliärer
Epikanthus lateralis/medialis
Zapfendystrophie, progressive
Alström-Syndrom
Panuveitis
Albinismus, okulokutaner, Typ 6
Epiblepharon
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Nanophthalmie
Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus)
Augenbewegungsstörung
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Gardner-Syndrom
Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen
Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte
Katarakt, seltene
Keratokonjunktivitis, limbische superiore
Keratokonus, syndromaler
Irisatrophie, essentielle
Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom
Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1
Systemische Krankheit mit Panuveitis
Papillenkolobom
Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom
Frühjahrskonjunktivitis
Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung
Lidwinkel-Anomalie
Aniridie, isolierte
Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom
Amaurosis congenita Leber
Syndromale Mikrophthalmie Typ 5
Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom
Coats plus-Syndrom
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie
Leber plus-Krankheit
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
Retinitis pigmentosa, syndromale
Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige
Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie
Agel-Amyloidose
Hornhautdystrophie, stromale
Katarakt, pulverförmige
Schnyder-Hornhautdystrophie
Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung
Telekanthus
Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente
Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie
Seltene inflammatorische Augenkrankheit
Pemphigoid, okuläres vernarbendes
Matthew-Wood-Syndrom
Axenfeld-Rieger-Syndrom
Uveitis, paraneoplastische
Rieger-Anomalie
Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom
Albinismus, okulärer
Uveitis, posteriore, idiopathische
Albinismus, okulokutaner, Typ 7
Euryblepharon
Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte
Ektropion, isoliertes kongenitales
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante
Usher-Syndrom Typ 2
Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie
Keratitis, autosomal-dominante
Best vitelliforme Makuladegeneration
Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive
Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom
Bietti-Kristalldystrophie
Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie
Sehnerv-Hypoplasie, syndromale
Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie
Hornhautdystrophie, superfizielle
Gonokokkenkonjunktivitis
Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes
Tumor, mesenchymatöser palpebraler
Frühgeborenen-Retinopathie
Aniridie, syndromale
Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung
Retinopathie, gefleckte, familiäre Form
Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom
Blauzapfenmonochromasie
Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels
Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose
Albinismus, okulokutaner, Typ 1A
Fundus pulverulentus
Ablepharon-Makrostomie-Syndrom
IRVAN-Syndrom
Fleckchen-Hornhautdystrophie
Triple-A-Syndrom
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische
Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales
Usher-Syndrom
Bindehautanomlie, vaskuläre
Bradyopsie
Konjunktivitis, lignöse
Netzhautdystrophie
Augenlidanomalie, kinetische
Åland Island-Augenkrankheit
Palpebraler Defekt, seltener
Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan
EDICT-Syndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 2
Hornhautdegeneration, marginale pelluzide
Usher-Syndrom Typ 1
Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale
Endophtalmie aiguë
Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante
Syndrome irido-cornéo-endothélial
Uvéite antérieure infectieuse
Glaucome néovasculaire
Rétine tachetée familiale bénigne
Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus
Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée
Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante
Albinisme oculocutané type 1 thermosensible
Dystrophie cornéenne syndromique
Dystrophie cornéenne maculaire
Dystrophie cornéenne postérieure
Cataracte suturale précoce
Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale
Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure
Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante
Uvéite phacoanaphylactique
Atrophie bifocale choriorétinienne progressive
Tumeur neurogène de la paupière
Télangiectasie maculaire idiopathique type 3
Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive
Syndrome de Cogan
Communication artérioveineuse rétinienne congénitale
Malformation capillaire de la rétine
Alacrymie congénitale isolée
Rétinoblastome non héréditaire
Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X
Maladie de Norrie
Maladie ophtalmique rare
Strabisme essentiel
Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire
Dystrophie aréolaire et colobomateuse
Syndrome de Tolosa-Hunt
Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale
Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt
Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse
Cataracte céruléenne
Dystrophie nuageuse centrale de François
Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure
Lymphangiectasie de la conjonctive
Anesthésie congénitale du nerf trijumeau
Dystrophie cornéenne de Lisch
Microphtalmie colobomateuse
Tumeur de la paupière
Maladie neuro-ophtalmologique
Microblépharon-ablépharie
Cryptophtalmie
Délétion distale 6p
Neuropathie optique héréditaire de Leber
Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée
Drusen familiaux
Rétinite ponctuée albescente
Paralysie oculomotrice nucléaire
Rétraction congénitale des paupières
Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle
Syndrome de Revesz
Dystrophie rétinienne type Bothnie
Albinisme oculocutané type 1B
Uvéite
Syndrome de Knobloch
Syndrome blépharo-cheilo-odontique
Maladie de Coats
Endothélite herpétique
Maladie rare avec strabisme
Maladies systémiques avec uvéite postérieure
Syndrome d'Okihiro
Dystrophie maculaire génétique
Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité
Cataracte polaire antérieure précoce
Dystrophie cornéenne stromale congénitale
Dystrophie cornéenne amorphe postérieure
Télangiectasie de la conjonctive
Dystrophie cornéenne de Meesmann
Rétraction congénitale de la paupière supérieure
Maladie rare avec ptosis
Spectre de dysplasie septo-optique
Rétinopathie paranéoplasique
Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte
Albinisme oculaire récessif lié à l'X
Malformation congénitale de la paupière
Anomalie papillaire morning glory
Syndrome d'Usher type 3
Albinisme oculocutané type 3
Rétinopathie externe annulaire aiguë
Aplasie des glandes salivaires et lacrymales
Panuvéite infectieuse
Choroïdite serpigineuse
6.78695502432633951.21892965Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Dernière modification:
18.10.2023