Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
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Description of patient organisation
Ziel des 1962 gegründeten Bundes zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) ist es, Hilfestellung zu geben und als Selbsthilfeverband der Betroffenen, in Zusammenarbeit mit den anderen Behindertengruppen, das gesundheitliche, erzieherische, berufliche, soziale und wirtschaftliche Wohl der Sehbehinderten zu fördern. Im BFS arbeiten Sehbehinderte, Angehörige, Freunde und Förderer mit Fachleuten wie Sehbehindertenpädagogen, Augenärzten, Orthoptistinnen, Optikern und Interessierten anderer Fachbereiche zusammen, um gemeinsam die Interessen der Sehbehinderten wahrzunehmen.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Internal forum
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Preview of the represented diseases 1
Microcorie congénitale
Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby
Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge
Macroanévrisme artériel rétinien familial
Cataracte nucléaire précoce
Gonio-dysgénésie
Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Tumeur de la conjonctive
Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
Mégalocornée isolée congénitale
Oligocône trichromatie
Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière
Syndrome micro
Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime
Neurodégénérescence associée à FA2H
Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus
Cornea plana congénitale
Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux
Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille
Syndrome GAPO
Albinisme oculocutané
Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord
Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance
Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne
Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome
Syndrome de Stickler type 2
Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique
Vitréorétinopathie exsudative familiale
Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique
Syndrome EEM
Maladie syndromique avec strabisme
Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée
Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale
Cataracte coralliforme
Atrophie optique autosomique dominante plus
Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale
Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe
Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
Fundus albipunctatus
Lésion pigmentée de la conjonctive
Dystrophie cornéenne de la membrane basale
Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde
Tumeur épidermique de la paupière
Anomalie du bord libre de la paupière
Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal
Atrophie gyrée choriorétinienne
Albinisme oculocutané syndromique
Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B
Glaucome à début précoce primitif
Distichiasis isolé
Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13
Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie
Pigmentation réticulée liée au chromosome X
Microphtalmie type Lenz
Albinisme oculocutané type 4
Syndrome de Stickler type 1
Cataracte polaire postérieure précoce
Cornéo-dysgénésie
Glaucome congénital
Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome
Anomalie rare de la réfraction
Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse
Colobome choriorétinien
Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
Ptérygium familial de la conjonctive
Endophtalmie
Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière
Syndrome de Goldmann-Favre
Maladie rare de malposition de la paupière
Syndrome cornéodermatoosseux
Uvéite postérieure infectieuse
Syndrome PEHO
Rétinoblastome
Aphakie primaire congénitale
Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale
Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris
Rétinopathie occulte externe zonale aiguë
Cataracte non syndromique précoce
Maladie d'Eales
Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques
Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet
Paralysie congénitale du nerf trochléaire
Kératite interstitielle linéaire idiopathique
Syndrome MORM
Syndrome WAGR
Colobome oculaire
Dysplasie vitréorétinienne congénitale
Anomalie de taille du cristallin
Vitréorétinopathie
Cataracte partielle précoce
Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I
Rétinite pigmentaire
Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception
Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive
Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive
Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus
Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière
Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol
Atrophie optique précoce liée à l'X
Uvéite postérieure
Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur
Sclérocornée isolée congénitale
Maladies systémiques avec uvéite antérieure
Syndrome MMEP
Dystrophie de Kandori
Dermoïde cornéen lié à l'X
Dépigmentation aiguë bilatérale des iris
Kératocône
Acéruléoplasminémie
Albinisme oculocutané type 5
Syndrome de Moebius
Syndrome de Muir-Torre
Maladie rare du nerf oculomoteur
Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal
Colobome de l'iris
Maladie d'Oguchi
Tumeur pigmentée de la paupière
Achromatopsie
Entropion secondaire
Congenital hereditary endothelial dystrophy type II
X-linked retinoschisis
Bardet-Biedl syndrome
Epithelial recurrent erosion dystrophy
Persistent placoid maculopathy
Non-infectious posterior uveitis
Tritanopia
Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome
Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome
Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia
Oculomotor apraxia
Hereditary vascular retinopathy
Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome
Hereditary optic neuropathy
HERNS syndrome
Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome
Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency
Idiopathic macular telangiectasia type 1
Early-onset zonular cataract
Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly
Axenfeld anomaly
Occult macular dystrophy
Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy
Cataract-glaucoma syndrome
Birdshot chorioretinopathy
Reis-Bücklers corneal dystrophy
Rare isolated myopia
Thiel-Behnke corneal dystrophy
Coloboma of eye lens
Rare disorder of the lacrimal apparatus
Ataxia-oculomotor apraxia type 1
Stargardt disease
X-linked endothelial corneal dystrophy
Cystoid macular dystrophy
Palpebral sebaceous gland tumor
Congenital entropion
Aniridia
Microphthalmia with brain and digit anomalies
Renal coloboma syndrome
Chondroectodermal dysplasia with night blindness
Peters anomaly
Dermochondrocorneal dystrophy
Neurotrophic keratopathy
Sympathetic ophthalmia
Intermediate uveitis
Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome
Corneal dystrophy
Choroideremia
Anterior uveitis
Isolated ectopia lentis
Supranuclear eye movement disorder
Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome
Vitreoretinal degeneration
Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea
Stickler syndrome
Lens position anomaly
Total early-onset cataract
Corneoiridogoniodysgenesis
Juvenile glaucoma
Major induction processes eye anomaly
Cone dystrophy with supernormal rod response
SRD5A3-CDG
MRCS syndrome
Vogt-Koyanagi-Harada disease
Peters plus syndrome
Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome
Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome
Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia
Idiopathic panuveitis
Non-infectious anterior uveitis
Infectious epithelial keratitis
Snowflake vitreoretinal degeneration
Anterior segment developmental anomaly
Autosomal dominant optic atrophy, classic form
Congenital stationary night blindness
Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies
Rare lens disease
Cogan-Reese syndrome
Rare genetic eye disease
Myopic macular degeneration
X-linked retinal dysplasia
Syndromic hyperopia
Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome
Granular corneal dystrophy type II
Lacrimal drainage system anomaly
Coloboma of eyelid
Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome
Palpebral nevus
Congenital ectropion
Developmental defect of the eye
Retinal macular dystrophy type 2
Aniridia-intellectual disability syndrome
Cerebroretinal vasculopathy
Hereditary retinoblastoma
Atopic keratoconjunctivitis
Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness
Spasmus nutans
Duane retraction syndrome
Oculocutaneous albinism type 1
Oculocutaneous or ocular albinism
Behr syndrome
Persistent hyperplastic primary vitreous
Wagner disease
Autosomal dominant optic atrophy
Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome
Lens shape anomaly
Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome
Rare disease with glaucoma as a major feature
Chandler syndrome
Rare hyperopia and astigmatism
Granular corneal dystrophy type I
Congenital alacrima
Coloboma of macula
Palpebral lentiginosis
3-methylglutaconic aciduria type 3
Idiopathic anterior uveitis
Vasoproliferative tumor of the retina
Chronic endophthalmitis
Tarsal kink syndrome
Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
Rare acquired eye disease
Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome
Aniridia-absent patella syndrome
Herpes simplex virus stromal keratitis
Pre-Descemet corneal dystrophy
Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type
Spinocerebellar ataxia with oculomotor anomaly
Nervous system anomaly with eye involvement
Isolated cryptophthalmia
Color-vision disease
Syndromic cataract
Idiopathic uveal effusion syndrome
Congenital Horner syndrome
Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome
Familial congenital palsy of trochlear nerve
Palpebral piliary tumor
Epicanthal fold
Progressive cone dystrophy
Alström syndrome
Panuveitis
Oculocutaneous albinism type 6
Epiblepharon
Cataract-microcornea syndrome
Nanophthalmos
Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism
Abnormal eye movements
Cone rod dystrophy
Gardner syndrome
Okihiro syndrome due to a point mutation
Genetic vitreous-retinal disease
Rare disorder with lens opacification
Superior limbic keratoconjunctivitis
Syndromic keratoconus
Essential iris atrophy
Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome
Lattice corneal dystrophy type I
Systemic diseases with panuveitis
Coloboma of optic disc
Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Vernal keratoconjunctivitis
Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement
Canthal anomaly
Isolated aniridia
Microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Leber congenital amaurosis
Syndromic microphthalmia type 5
Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome
Coats plus syndrome
Autosomal recessive bestrophinopathy
Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome
Leber plus disease
Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium
Syndromic rod-cone dystrophy
Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome
Butterfly-shaped pigment dystrophy
Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome
AGel amyloidosis
Stromal corneal dystrophy
Pulverulent cataract
Schnyder corneal dystrophy
Palpebral tumor with a vascular malformation
Syndromic telecanthus
Toxic maculopathy due to antimalarial drugs
Rare eye disease due to a differentiation anomaly
Rare inflammatory eye disease
Ocular cicatricial pemphigoid
Matthew-Wood syndrome
Axenfeld-Rieger syndrome
Paraneoplastic uveitis
Rieger anomaly
Optic atrophy-intellectual disability syndrome
Ocular albinism
Idiopathic posterior uveitis
Oculocutaneous albinism type 7
Euryblepharon
Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia
Isolated congenital ectropion
Amaurosis-hypertrichosis syndrome
Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment
Usher syndrome type 2
Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly
Autosomal dominant keratitis
Best vitelliform macular dystrophy
Autosomal recessive isolated optic atrophy
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
Bietti crystalline dystrophy
Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia
Syndromic optic nerve hypoplasia
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
Superficial corneal dystrophy
Gonococcal conjunctivitis
Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum
Mesenchymatous palpebral tumor
Retinopathy of prematurity
Syndromic aniridia
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Familial flecked retinopathy
Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome
Blue cone monochromatism
Pattern dystrophy
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
Oculocutaneous albinism type 1A
Fundus pulverulentus
Ablepharon macrostomia syndrome
IRVAN syndrome
Fleck corneal dystrophy
Triple A syndrome
Benign concentric annular macular dystrophy
Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma
Usher syndrome
Conjunctival vascular anomaly
Bradyopsia
Ligneous conjunctivitis
Inherited retinal disorder
Kinetic eyelid anomaly
Åland Islands eye disease
Rare palpebral disorder
Ocular motor apraxia, Cogan type
EDICT syndrome
Oculocutaneous albinism type 2
Pellucid marginal degeneration
Usher syndrome type 1
Microphthalmia-brain atrophy syndrome
Acute endophthalmitis
Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Iridocorneal endothelial syndrome
Infectious anterior uveitis
Neovascular glaucoma
Familial benign flecked retina
Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
Unclassified familial retinal dystrophy
Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy
Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1
Syndromic corneal dystrophy
Macular corneal dystrophy
Posterior corneal dystrophy
Early-onset sutural cataract
Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature
Autosomal dominant optic atrophy and cataract
Phacoanaphylactic uveitis
Progressive bifocal chorioretinal atrophy
Neurogenic palpebral tumor
Idiopathic macular telangiectasia type 3
Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease
Cogan syndrome
Congenital retinal arteriovenous communication
Retinal capillary malformation
Isolated congenital alacrima
Non-hereditary retinoblastoma
Pediatric-onset glaucoma of genetic origin
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
Norrie disease
Rare ophthalmic disorder
Essential strabismus
Oculofaciocardiodental syndrome
Colobomatous and areolar dystrophy
Tolosa-Hunt syndrome
Ocular albinism with congenital sensorineural deafness
Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy
Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome
Cerulean cataract
Central cloudy dystrophy of François
Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature
Conjunctival lymphangiectasia
Congenital trigeminal anesthesia
Lisch epithelial corneal dystrophy
Colobomatous microphthalmia
Palpebral tumor
Neuro-ophthalmological disease
Microblepharon-ablephara syndrome
Cryptophthalmia
Distal deletion 6p
Leber hereditary optic neuropathy
Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Familial drusen
Retinitis punctata albescens
Nuclear oculomotor paralysis
Congenital eyelid retraction
High myopia-sensorineural deafness syndrome
Revesz syndrome
Bothnia retinal dystrophy
Oculocutaneous albinism type 1B
Uveitis
Knobloch syndrome
Blepharo-cheilo-odontic syndrome
Coats disease
Corneal endotheliitis
Rare disorder with strabismus
Systemic diseases with posterior uveitis
Okihiro syndrome
Genetic macular dystrophy
Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome
Early-onset anterior polar cataract
Congenital stromal corneal dystrophy
Posterior amorphous corneal dystrophy
Conjunctival telangiectasia
Meesmann corneal dystrophy
Congenital upper palpebral retraction
Rare disorder with ptosis
Septo-optic dysplasia spectrum
Cancer-associated retinopathy
Peters anomaly-cataract syndrome
X-linked recessive ocular albinism
Congenital malformation of the eyelid
Morning glory disc anomaly
Usher syndrome type 3
Oculocutaneous albinism type 3
Acute annular outer retinopathy
Aplasia of lacrimal and salivary glands
Infectious panuveitis
Serpiginous choroiditis
6.78695502432633951.21892965Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Last updated:
18.10.2023