SE-ATLAS

Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Dysplasie corticale focale isolée Polymicrogyrie unilatérale Epilepsie rare Maladie CLN7 Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Maladie CLN2 Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Dysplasie corticale focale isolée type II Malformations cérébrales associées à une épilepsie Encéphalite à mycoplasmes Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Epilepsie myoclonique de l'enfance Encéphalopathie sensible à la thiamine Epilepsie sursaut Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Epilepsie photosensible Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Encéphalite de La Crosse Macrogyrie centrale bilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Syndrome oculo-cérébro-cutané Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Holoprosencéphalie semi-lobaire Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Syndrome DEND Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Encéphalite limbique non paranéoplasique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie myoclonique progressive type 5 Syndrome du chromosome 20 en anneau Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Crises induites par praxis Syndrome de Lennox-Gastaut Hyper-bêta-alaninémie Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Polymicrogyrie bilatérale Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Maladie CLN6 Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome de Morvan Encéphalite de St. Louis Syndrome de microdélétion 17q11 OBSOLETE : Maladie CLN3 Maladie CLN1 Holoprosencéphalie Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Epilepsie myoclonique infantile familiale Convulsions infantiles partielles bénignes Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalite japonaise Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Syndrome de microdélétion 15q13.3 Epilepsie-absence juvénile Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Schizencéphalie Syndrome épileptique par infection fébrile Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Myoclonie périorale avec absence Crises audiogènes Convulsions infantiles bénignes non familiales Hémimégalencéphalie Canalopathie avec épilepsie Encéphalite limbique Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Hétérotopie nodulaire sous-corticale Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome DEND intermédiaire Syndrome d'Aicardi Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome épileptique Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique progressive type 6 Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Epilepsie réflexe à l'eau chaude Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalite anti-NMDAr Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de Moynahan Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Maladie métabolique associée à une épilepsie Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Dysplasie corticale focale isolée type I Crises induites par la miction Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie myoclonique juvénile Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Hétérotopie neuronale nodulaire Crises réflexes à la nourriture Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Syndrome PEHO-like Epilepsie myoclonique progressive type 1 Epilepsie rolandique Encéphalite équine de l'ouest État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Incisive centrale maxillaire médiane unique Encéphalite limbique paranéoplasique Lissencéphalie Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Holoprosencéphalie alobaire Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Spasme cryptogénique à début tardif Epilepsie partielle familiale Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Encéphalite focale de Rasmussen Maladie CLN4A Dysplasie corticale cérébrale Maladie CLN9 Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Epilepsie avec myoclonie des paupières Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Holoprosencéphalie lobaire Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie à pointes occipitales Epilepsie réflexe Crises réflexes à la lecture Syndrome de Klüver-Bucy Encéphalite West-Nile Fièvre à tiques du Colorado Encéphalite à herpes simplex Atrophie hémifaciale progressive Porencéphalie acquise Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Syndrome épileptique du nourrisson Incontinentia pigmenti Syndrome épileptique du nouveau-né Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Familial focal epilepsy with variable foci Malignant migrating focal seizures of infancy Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Fetal cytomegalovirus syndrome Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency Bilateral parasagittal parieto-occipital polymicrogyria CLN8 disease Bilateral frontoparietal polymicrogyria CLN10 disease Eastern equine encephalitis CLN11 disease Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Generalized epilepsy with febrile seizures-plus Hereditary neurocutaneous malformation Microlissencephaly-micromelia syndrome Familial temporal lobe epilepsy Benign familial neonatal epilepsy MERRF Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Neurofibromatosis type 1 Adolescent-onset epilepsy syndrome Microform holoprosencephaly Female restricted epilepsy with intellectual disability Congenital toxoplasmosis PEHO syndrome Infectious disease with epilepsy Partington syndrome Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly Lafora disease Hyperekplexia-epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy type 3 Childhood absence epilepsy CLN13 disease Childhood-onset epilepsy syndrome Early-onset Lafora body disease Bilateral perisylvian polymicrogyria Acute disseminated encephalomyelitis Congenital neuronal ceroid lipofuscinosis Familial porencephaly Infantile spasms syndrome Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy Epilepsy-telangiectasia syndrome Meningococcal meningitis Porencephaly W syndrome Encephalitis lethargica Ring chromosome 14 syndrome CLN5 disease Subcortical band heterotopia CLN4B disease Polymicrogyria Bilateral generalized polymicrogyria Pneumococcal meningitis Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies EAST syndrome Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Early myoclonic encephalopathy X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Progressive myoclonic epilepsy Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Periventricular nodular heterotopia Ito hypomelanosis Atypical Rett syndrome Rubella panencephalitis Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Continuous spikes and waves during sleep Monogenic disease with epilepsy Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Orgasm-induced seizures Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Classic paraneoplastic limbic encephalitis