MYOTONIA.de
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Beschreibung der Patientenorganisation
            „Ich habe Myotonie“ - Aus diesem Grund wurde MYOTONIA.de im Jahre 2007 vom Betreiber der Seite ins Leben gerufen. Seit dem gibt diese Website vielen Erkrankten und Angehörigen Mut und Kraft mit der Erkrankung zu leben und umzugehen. Die Website bietet Betroffenen die Möglichkeit sich über das online Forum auszutauschen und stellt Informationen über die verschiedenen Formen der Erkrankung sowie Möglichkeiten zur Diagnose zur Verfügung.
Myotonien sind Erkrankungen, bei denen als Hauptsymptom eine generalisierte Muskelsteifigkeit auffällt, die besonders nach plötzlichen Bewegungen oder Erschrecken auftritt. Im Gegensatz zu den meisten anderen Muskelerkrankungen sind vielfach die Muskeln hypertrophiert (auffallend dick), insbesondere die Waden-, Oberschenkel- und Gesäßmuskulatur. Störungen in unterschiedlichen Ionenkanälen, die die elektrische Aktivität der Muskulatur regeln, sind verantwortlich für die verlängerte Muskelanspannung. Je nach genetischem Defekt ist auch die Vererbung unterschiedlich.
Myotonien sind Erkrankungen, bei denen als Hauptsymptom eine generalisierte Muskelsteifigkeit auffällt, die besonders nach plötzlichen Bewegungen oder Erschrecken auftritt. Im Gegensatz zu den meisten anderen Muskelerkrankungen sind vielfach die Muskeln hypertrophiert (auffallend dick), insbesondere die Waden-, Oberschenkel- und Gesäßmuskulatur. Störungen in unterschiedlichen Ionenkanälen, die die elektrische Aktivität der Muskulatur regeln, sind verantwortlich für die verlängerte Muskelanspannung. Je nach genetischem Defekt ist auch die Vererbung unterschiedlich.
Angebot
Diese Patientenorganisation bietet
- Internes Forum
Besonderes Angebot
Die Myotonie kann am sichersten mit einem Gentest diagnostiziert werden.Hierzu gibt es folgende Kontaktstelle:
Division of Neurophysiology
Prof. Dr. Dr. h.c. Frank Lehmann-Horn, Institutsdirektor
Albert-Einstein-Allee 11, 89081 Ulm
Tel: 0731 50023251
Vorschau der vertretenen Erkrankungen 4
                    
                        
                        
                        Myopathie, myotone proximale
                        
                    
                        
                        
                        Periodische Paralyse mit später einsetzender distaler motorischer Neuropathie
                        
                    
                        
                        
                        Paralyse, periodische thyreotoxische
                        
                    
                        
                        
                        Andersen-Tawil-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie, kongenitale
                        
                    
                        
                        
                        Myotonia permanens
                        
                    
                        
                        
                        Myotone Dystrophie
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie, Kalium-sensitive
                        
                    
                        
                        
                        Myotonia fluctuans
                        
                    
                        
                        
                        Schwartz-Jampel-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Paralyse, hypokaliämische periodische
                        
                    
                        
                        
                        Myotones Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Paralyse, hyperkaliämische periodische
                        
                    
                        
                        
                        Myotone Dystrophie Steinert
                        
                    
                        
                        
                        Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker
                        
                    
                        
                        
                        Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche
                        
                    
                        
                        
                        Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Periodische Paralyse
                        
                    
                        
                        
                        Paramyotonia congenita Eulenburg
                        
                    
                
            9.718683752.3985553MYOTONIA.de
            
        Zuletzt bearbeitet:
        31.10.2023