SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen (ZSA) am Universitätsklinikum Tübingen

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Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Katarina Stingl
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für Seltene Augenerkrankungen gehört zu den Spezialzentren, die sich unter dem Dach des Zentrums für Seltene Erkrankungen (ZSE-Tübingen) zusammengeschlossen haben. Ihre Ziele und Aufgaben umfassen die Ausweitung und Verbesserung der interdisziplinären Zusammenarbeit der beteiligten Tübinger Kliniken und Institute für die Diagnostik, Erforschung und Behandlung von seltenen Augenerkrankungen auf höchstem Niveau, umfassende Betreuung und Beratung der betroffenen Patienten und ihrer Familien, die Auswahl von Patienten für laufende und geplante Therapiemaßnahmen und Therapiestudien, die Berufliche Rehabilitation, der Ausbau der Vernetzung mit anderen nationalen Zentren und Gruppen für seltene Augenerkrankungen und die Bildung eines überregionalen Expertennetzes unter Einbeziehung von ProRetina Deutschland e.V.. Enge Beziehungen zu den weltweit führenden Zentren der jeweiligen Erkrankungen sorgen für einen schnellen Wissenschaftstransfer und für eine unmittelbare Einbeziehung von Patienten in frühe Phasen von Therapiestudien.

Sprechzeiten

Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Prof. Dr. med. Katarina Stingl
07071 2984848
zsa@zse-tuebingen.de
Webseite http://www.medizin.uni-tuebingen.de/Zuweiser/Zentren/Zentrum+f%C3%BCr+Seltene+Erkrankungen+%E2%80%93+ZSE/Spezialzentren/Zentrum+f%C3%BCr+Seltene+Augenerkrankungen.html

Adresse

Elfriede-Aulhorn-Straße 7
72076 Tübingen

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

ERN EYE ERN EYE

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Anomalie de Peters
Dystrophie cornéenne
Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
Dystrophie des cônes et des bâtonnets
Glaucome congénital
Gliome des voies optiques
Maladie rétinienne héréditaire
Méningiome
Syndrome d'Usher
Syndrome de Bardet-Biedl
Dystrophie progressive des cônes Dystrophie des cônes et des bâtonnets Neuropathie optique héréditaire de Leber Rétinite pigmentaire Syndrome de Bardet-Biedl Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Maladie rétinienne héréditaire Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Atrophie optique autosomique dominante plus Maladie de Stargardt Syndrome de Stickler Dystrophie maculaire occulte Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Maladie de Bietti Anomalie de Peters Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Choroïdérémie Maladie de Coats Atrophie optique isolée autosomique récessive Syndrome d'Alström Amaurose congénitale de Leber Syndrome d'Usher Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Syndrome de Goldmann-Favre Cécité nocturne stationnaire congénitale Syndrome irido-cornéo-endothélial Drusen, familiäre Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Axenfeld-Anomalie Abetalipoproteinämie Optikusgliom Aniridie, isolierte Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Hypophysenadenom Senior-Loken-Syndrom Albinismus, okulärer Makuladystrophie, isolierte Sturge-Weber-Syndrom Norrie-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Glaukom, kongenitales Hornhautdystrophie Achromatopsie Refsum-Krankheit Retinopathie, exsudative familiäre Wagner-Krankheit Wolfram-Syndrom Neuroretinitis, idiopathische, rezidivierende Optikusneuritis, isolierte Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, juvenile Meningeom Frühgeborenen-Retinopathie Incontinentia pigmenti Kearns-Sayre-Syndrom Retinoschisis, X-chromosomale Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Chorioretinopathie Typ Birdshot Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form

Versorgungsangebote 5

# Ansprechpartner
1
Glaukom-Sprechstunde
PD Dr. med. Bogomil Voykov

07071 2988666
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Sprechstunde für Motilitätsstörungen
Prof. Dr. med. Dorothea Besch

07071 2988680
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

3
Sprechstunde für erbliche Netzhauterkrankungen
Prof. Dr. med. Katarina Stingl

07071 2988620
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

4
Sehbehindertenambulanz
Dr. med. Christoph Kernstock

07071 2988620
E-Mail
Webseite
Die Sehbehindertenambulanz ist immer zuständig sobald Hilfsmittel benötigt werden, Beurteilung des Grades der Behinderung, Blindengeldgutachten oder Abklärung für schulische und berufliche Eignung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

5
Neuro-Ophthalmologische Ambulanz
Prof. Dr. med. Helmut Wilhelm

07071 2988620
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

9.0350639820098948.53110727755379Zentrum für Seltene Augenerkrankungen (ZSA) am Universitätsklinikum Tübingen
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Zuletzt bearbeitet: 27.01.2025