Zentrum für seltene Erkrankungen des Gerinnungssystems am Universitätsklinikum Bonn
Description of facility
Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Johannes OldenburgInformation
Care facility for adults and childrenDescription
Das Hämophiliezentrum am Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin des Universitätsklinikums Bonn bietet als Comprehensive Care Center (CCC) die höchste Versorgungsstufe für eine integrierte Betreuung für Patienten mit erblicher und erworbener Blutungsneigung (Hämophilie), die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktoren verursacht werden. Hierzu gehören die Hämophilie A, Hämophilie B, Von-Willebrand-Syndrom und weitere sehr seltene Faktor-Mangel-Erkrankungen. Das Zentrum betreut Patienten jeden Alters von der Geburt bis ins hohe Alter bei allen medizinischen Problemen, die durch ihre Grunderkrankung entstehen. Um die Behandlung von Gerinnungs- und Blutungsproblemen kümmert sich ein Team von 6 Ärztinnen und Ärzte der Fachrichtungen Transfusionsmedizin, Hämostaseologie, Kinderheilkunde und Medizinische Genetik sowie weitere 20 Mitarbeiter des Hämophiliezentrums. In der ambulanten und stationären Versorgung arbeitet das Zentrum eng mit anderen Fachbereichen innerhalb des Universitätsklinikums (Orthopädie, Kinderklinik, Medizinische Klinik, Chirurgie u. a.) zusammen. Insbesondere besteht eine langjährige Erfahrung in der Behandlung der Hemmkörperhämophilie. Bei Fragen zur Vererbung bietet das Zentrum eine genetische Diagnostik und zusammen mit der Humangenetik eine Genetische Beratung an.
Consultation hours
Mo – Fr 8:00 – 16:00 Uhr.
Care provisions
This facility offers the following
- Diagnostic
- Therapy
Contact
Prof. Dr. med. Johannes Oldenburg
0228 28715188
haemophilie-zentrum@ukb.uni-bonn.de
Website
https://zseb.ukbonn.de/b-zentren/seltene-tumor-und-bluterkrankungen/erkrankungen-des-gerinnungssystemes/
Languages
Deutsch
Englisch
Certificates 1
Preview of the assigned diseases 3
Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency
Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors
Von Willebrand disease type 2
Congenital factor II deficiency
Congenital factor V deficiency
Congenital factor VII deficiency
Von Willebrand disease
Congenital factor X deficiency
Congenital factor XI deficiency
Congenital factor XIII deficiency
Acquired prothrombin deficiency
Von Willebrand disease type 3
Von Willebrand disease type 1
Hemophilia B
Hemophilia A
7.10464191421588850.700016Zentrum für seltene Erkrankungen des Gerinnungssystems am Universitätsklinikum Bonn
Last updated:
02.08.2023