SE-ATLAS

Epilepsie avec myoclonie des paupières Syndrome des spasmes infantiles Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Epilepsie à pointes occipitales Syndrome épileptique de l'enfance Epilepsie myoclonique progressive Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome de Dravet Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome épileptique Syndrome de Landau-Kleffner Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Syndrome de Sturge-Weber Syndrome épileptique du nourrisson Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Epilepsie rare Anomalie rare du mouvement Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Dystonie isolée Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Dystonie combinée Epilepsie myoclonique infantile familiale Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Syndrome DEND Epilepsie myoclonique de l'enfance Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Myoclonie périorale avec absence Dystonie rare Epilepsie myoclono-astatique Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie partielle familiale Spasme cryptogénique à début tardif Epilepsie réflexe Encéphalopathie liée à STXBP1 Trouble du déficit en CDKL5 Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1