SE-ATLAS

Maladie rétinienne héréditaire Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Syndrome EEM Acéruléoplasminémie Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Atrophie gyrée choriorétinienne Maladie de Stargardt Rétinopathie en tache familiale Dystrophie maculaire occulte Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MORM Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Pattern dystrophie Syndrome d'Ehlers-Danlos Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Dystrophie maculaire génétique Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Dystrophie aréolaire et colobomateuse Pseudoxanthome élastique acquis Bestrophinopathie autosomique récessive Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Amaurose congénitale de Leber Syndrome d'amaurose-hypertrichose Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'Usher Maladie ophtalmique des îles Åland Syndrome d'hypoplasie fovéale-cataracte présénile Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Netzhautdystrophie, spät beginnende Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Goldmann-Favre-Syndrom Pseudoxanthoma elasticum Retinadysplasie, X-chromosomale Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Refsum-Krankheit Oligocone-Trichromasie Oguchi-Krankheit Makuladystrophie, zystoide Zapfendystrophie, progressive Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Gefleckte Retina, benigne familiäre Retinitis pigmentosa Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom MRCS-Syndrom Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie