SE-ATLAS

Lupus erythematodes, Medikamenteninduzierter AL-Amyloidose AA-Amyloidose Agel-Amyloidose Wildtyp-ATTR-Amyloidose Hughes-Stovin-Syndrom ATTRV30M-Amyloidose Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Tenosynovialer Riesenzelltumor Amyloidose Mittelmeerfieber, familiäres Hyperimmunglobulinämie D mit Rückfallfieber Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose ATTRV122I-Amyloidose Gorham-Stout-Krankheit Pannikulitis mit Uveitis und systemischer Granulomatose, infantile Form Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Myositis-Overlap-Syndrom Generalisierte pustulöse Psoriasis Perikarditis, idiopathische rekurrente Immunoglobulin A-Vaskulitis Periodisches Fiebersyndrom ohne identifizierte Ursache Granulomatose mit Polyangiitis Mischkollagenose, überlappende Pyomyositis MAGIC-Syndrom Dermatomyositis PFAPA-Syndrom CINCA-Syndrom Erdheim-Chester-Krankheit Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Vascularite non classifiée Arthrite juvénile idiopathique Amylose ABeta2M wild type Périartérite noueuse Pyoderma gangrenosum Vascularite induite par les médicaments Syndrome de Reye Ostéoporose idiopathique juvénile Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome de Reynolds Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Rhumatisme articulaire aigu Angéite primaire du système nerveux central Syndrome de Majeed Syndrome auto-inflammatoire Syndrome de Schnitzler Syndrome de Cogan Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome de Sweet Dacryoadénite et sialadénite à IgG4 Dermatomyosite juvénile Vascularite des vaisseaux de moyen calibre Syndrome PAPA Syndrome JMP Vascularite des vaisseaux de gros calibre Syndrome SAPHO Achalasie oesophagienne idiopathique Syndrome de fièvre récurrente Vascularite Maladie de Buerger Sarcoïdose Vascularite des vaisseaux de petit calibre Maladie de Behçet Erythema elevatum diutinum Sclérose systémique cutanée diffuse Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Vascularite à complexes immuns Connectivite indifférenciée Syndrome CANDLE Pancréatite auto-immune Artérite à cellules géantes Urticaire familiale au froid Cryoglobulinémie mixte type III Cryoglobulinémie mixte type II Syndrome d'éosinophilie-myalgies lié au tryptophane Connectivite mixte Amylose ABeta2M variante Syndrome de dermatite granulomateuse interstitielle-arthrite Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Amylose ALys Sclérose systémique cutanée limitée Amylose AApoAI Amylose AApoAII Syndrome CREST Amylose AFib Sclérose systémique limitée Sclérodermie systémique Syndrome de Sneddon Polymyosite juvénile Pseudopolyarthrite rhizomélique Arthropathie associée à la progéria Maladie systémique auto-immune Ostéochondrite des os du tarse/métatarse Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie de Still de l'adulte Syndrome de Felty Maladie rhumatologique rare Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Artérite de Takayasu Vascularite post-infectieuse Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Syndrome de rétinopathie ischémique-hyalinose digestive-calcifications cérébrales diffuses Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Arthrite réactionnelle Pancréatite auto-immune type 1 Syndrome de Nakajo-Nishimura Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Pancréatite auto-immune type 2 Vascularite cryoglobulinémique Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie associée aux IgG4 Syndrome de Muckle-Wells Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Hydarthrose intermittente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Amylose ATTR héréditaire Déficit congénital en plasminogène Syndrome auto-inflammatoire granulomateux Amylose primitive systémique Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Syndrome auto-inflammatoire pyogène Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Calciphylaxie cutanée Syndrome de Blau Polymyosite Amylose primitive localisée Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthropathie familiale à cristaux de pyrophosphate de calcium Syndrome de fuite capillaire systémique Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Calciphylaxie viscérale Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Calciphylaxie Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Syndrome auto-inflammatoire non classé Maladie de Kawasaki