SE-ATLAS

Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx Plasmazell-Leukämie Ataxia-Teleangiectasia Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Chédiak-Higashi-Syndrom Elliptozytose, hereditäre Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Endometriumskarzinom des Ovars Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Aplastische Anämie, idiopathische Diamond-Blackfan-Anämie Nasopharynxkarzinom Cohen-Syndrom Bernard-Soulier-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Ewing-Sarkom, skelettales Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Mittelmeerfieber, familiäres Makrothrombozytopenie-Lymphödem-Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Kamptodaktylie-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Glioblastom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Kaposi-Sarkom Adenokarzinom des Ovars Hepatozelluläres Karzinom, fibrolamelläres Leukämie, chronische myeloische Seltenes Adenokarzinom der Brust Deletion 22q11 Granulomatose, chronische Hämophilie Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Maligner Müllerscher Mischtumor des Ovars Metaplastisches Karzinom der Brust Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Hämophilie A Dysfibrinogenämie, familiäre Seltene Varianten des Adenokarzinoms des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Retikuläre Dysgenesie Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Adenosarkom des Corpus uteri Karzinofibrom des Corpus uteri Karzinosarkom des Corpus uteri Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Nierenzellkarzinom, klarzelliges, hereditäre Form Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Primitiver neuroektodermaler Tumor des Corpus uteri Haarzell-Leukämie, klassische Osteoblastom Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Plattenepithelkarzinom des Corpus uteri Adenokarzinom des Penis Suszeptibilität für Mykobakteriosen, familiäre Form Plattenepithelkarzinom des Oropharynx Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Rhabdomyosarkom des Corpus uteri Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Leiomyosarkom des Corpus uteri Neuroblastom Nephroblastom Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Papulose, atrophische maligne Undifferenziertes Karzinom des Corpus uteri Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Plattenepithelkarzinom des Penis Transitionalzellkarzinom des Corpus uteri Plattenepithelkarzinom der Nasenhöhle und Nasennebenhöhlen Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Rhabdomyosarkom High-grade-NET der Cervix uteri Karzinosarkom der Cervix uteri Rhabdomyosarkom der Cervix uteri Shwachman-Diamond-Syndrom Leukämie, chronische neutrophile Primitiver neuroektodermaler Tumor der Cervix uteri Papilläres Karzinom der Cervix uteri Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri Adenokarzinom der Cervix uteri Retinoblastom NUT-Karzinom Schwartz-Jampel-Syndrom Adenosarkom der Cervix uteri Purpura, thrombotische thrombozytopenische Leiomyosarkom der Cervix uteri Leukämie, juvenile myelomonozytäre Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Adenoides zystisches Karzinom der Cervix uteri Leukämie, akute basophile Myelosarkom B-Zell-Prolymphozytenleukämie Adenoides Basalzellkarzinom der Cervix uteri Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Maligner Keimzelltumor der Cervix uteri Paris-Trousseau-Syndrom T-Zell-Prolymphozytenleukämie T-Zell-Leukämie mit großen granulären Lymphozyten Peritonealmesotheliom, malignes Herztumor, primärer, des Erwachsenen Glaszellkarzinom der Cervix uteri Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Alpha-Thalassämie Thrombasthenie Glanzmann Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Agressive NK-Zell-Leukämie Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Desmoidtumor Herztumor, primärer, des Kindes Langerhans-Zell-Sarkom Dottersacktumor Sarkom, histiozytäres Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom, follikuläres dendritisches Von-Willebrand-Syndrom Kongenitale autosomal-rezessive Thrombozytopenie der kleinen Blutplättchen Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Transitionalzellkarzinom der Harnblase, nicht-papillär Mastzellsarkom Ösophaguskarzinom vom Speicheldrüsentyp Hämatologische Malignität-Prädispositionssyndrom, DDX41-assoziiertes Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Peritonealkarzinom, primäres Cholangiokarzinom Leukämie, chronische eosinophile Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Malignes Melanom der Mukosa Vasoproliferativer Tumor der Retina Ösophaguskarzinom, undifferenziertes Plattenepithelkarzinom des Magens Hepatozelluläres Karzinom, adultes Myxofibrosarkom Immundefekt, kombinierter nicht-schwerer Keratozystischer odontogener Tumor Pankreaskarzinom, familiäres Hypophysenkarzinom Kombiniertes hepatozelluläres Karzinom und Cholangiokarzinom Adrenokortikales Karzinom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Karzinom der Ampulla Vateri Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Thymom Thymuskarzinom Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Karzinom, kutanes neuroendokrines Schilddrüsenkarzinom, medulläres Candidose, chronische mukokutane Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) CINCA-Syndrom Pigmentierungsdefekte-Palmoplantarkeratose-Hautkarzinom-Syndrom Metanephrogener Tumor, benigner Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Rundzelltumor, desmoplastischer Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Thymuskarzinom, neuroendokrines Thrombopathie, konstitutionelle Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Maligner Granulosazelltumor des Ovars Steroid-produzierender maligner Thekazelltumor, nicht klassifizierter Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Plazentabett-Tumor (PSST) Muzinöses Adenokarzinom des Ovars Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität Plattenepithelkarzinom des Ösophagus Ovarialtumor, epithelialer, Borderline-Typ Hereditärer neuroendokriner Tumor des Dünndarms Malignes Teratom des Ovars Keimzelltumor der Vagina, maligner Fetales Adenokarzinom der Lunge, gut-differenziert Tumor, neuroendokriner, des Rektums Immundefektsyndrom, variables Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Gynandroblastom Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Chorionkarzinom, gestationales Griscelli-Syndrom Typ 2 Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Klarzelliges Adenokarzinom des Ovars Kein Name gefunden Adenokarzinom des Ösophagus Adenokarzinom des Dünndarms Klatskin-Tumor Gonadoblastom Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Tumor, neuroendokriner, des Magens Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Subependymom Tumor, neuroendokriner, des Mittelohrs Tumor, neuroendokriner, der Gallenblase Ependymom, myxopapilläres Ependymom, anaplastisches Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt Tumor, neuroendokriner, des Larynx Blasenkarzinom, kleinzelliges Tumor, neuroendokriner, primär hepatischer Progeroide Merkmale-Hepatozelluläres Karzinom-Prädispositionssyndrom Ependymom Karzinoides Syndrom Astroblastom MYH9-assoziierte Krankheiten Uroporphyrie, erythropoetische, mit assoziierter myeloischer Neoplasie Hämophilie A, schwere Haarzell-Leukämie-Variante Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Familiärer Neuroendokriner Tumor des Magens Typ 1 Nierenzellkarzinom, papilläres, familiäres Ependymoblastom Tumor, papillärer, der Pinealisregion Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, milde Lipoblastom Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Pineoblastom Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Tumor, glioneuraler papillärer Solitärer fibröser Tumor Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Hirschsprung-Krankheit-Ganglioneuroblastom-Syndrom Intraduktale papilläre muzinöse Neoplasie des Pankreas Seröses Zystadenokarzinom des Pankreas Palmoplantarkeratose - Ösophageales Karzinom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Neuroendokrines Karzinom des Pankreas Schwannom, benignes Melanom und Tumorsyndrom des Nervensystems Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Solides pseudopapilläres Karzinom des Pankreas Hämangioblastom Undifferenziertes Karzinom des Pankreas mit osteoklastenähnlichen Riesenzellen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Kabuki-Syndrom Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Hämophagozytose-Syndrom RELA-Fusion-positives Ependymom Dermatofibrosarcoma protuberans Anämie, seltene Klarzellsarkom der Niere Muzinöses Adenokarzinom des Appendix Epitheloidsarkom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Myelo-zerebelläres Syndrom Phylloidtumor der Prostata Epstein-Barr Virus-assoziiertes Magenkarzinom Chondrosarkom Hypodysfibrinogenämie, familiäre Krebsdiagnose in der Schwangerschaft Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Plattenepithelkarzinom der Lippe Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle Faktor VII und Faktor X, kombinierter Mangel Hypofibrinogenämie, familiäre Anämie, aregenerative Vulvakarzinom Karzinom, lymphoepitheliom-artiges Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Blutungskrankheit durch CalDAG-GEFI-Mangel BAP1-abhängiges Tumorprädispositionssyndrom Sensorineuraler Hörverlust-Thrombozytopenie-Syndrom, DIAPH1-assoziiertes Neuroendokriner Tumor des Thymus Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Plattenepithelkarzinom der Gallenblase und extrahepatischen Gallengänge Karzinom, ameloblastisches Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Plattenepithelkarzinom des Larynx Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Tumor, neuroendokriner, bronchialer Plattenepithelkarzinom der Leber und intrahepatischen Gallengänge Biliäres Zystadenokarzinom der Leber Erworbene Nierenkrankheit mit assoziiertem Nierenzellkarzinom Ameloblastom Schwannom, malignes Palmoplantarkeratose-XX-Geschlechtsumkehr-Prädisposition für Plattenepithelkarzinom-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Pulmonales Blastom Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hämophilie B Leyden Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Leiomyosarkom Pleuro-pulmonales Blastom Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hämoglobin-H-Krankheit Riesenzell-Tumor des Knochens Immunkrankheit, seltene Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Nierenzellkarzinom, chromophobes Nierenkarzinom, medulläres Stroma-Tumor, gastrointestinaler Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion Malignes neuroleptisches Syndrom Mikrozystischer Stromatumor Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Makrothrombozytopenie, schwere, autosomal-rezessive Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Hyper IgE-Syndrom Liposarkom T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Nierenzellkarzinom, klarzelliges Nierenzellkarzinom, papilläres Translokationsassoziiertes Nierenzellkarzinom der MiT-Familie Nierenzellkarzinom, tubulozystisches Muzinöses tubuläres und spindelzelliges Karzinom Weichteilsarkom, alveoläres Pseudotumor der Leber, inflammatorischer Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Medulloblastom Embryonales Karzinom Keimzelltumor, gemischter Benigner Tumor der Eileiter Maligner Tumor der Eileiter Vaginalkarzinom Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Phylloidestumor der Brust Fanconi-Anämie Sichelzellanämie Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hepatoblastom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form Osteosarkom Pankreasblastom Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Stromasarkom des Corpus uteri Seröses Karzinom des Corpus uteri High-grade-NET des Corpus uteri Trophoblasttumor, epitheloider Low-grade-NET des Corpus uteri Maligner Keimzelltumor des Corpus uteri Neonatale autoimmune hämolytische Anämie Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Sphärozytose, hereditäre Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Beta-Thalassämie Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Angiosarkom Sammelgangkarzinom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Multifokale Lymphangioendotheliomatose-Thrombozytopenie-Syndrom Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Speicheldrüsentumor, epithelialer benigner Ovarialkarzinom, kleinzelliges Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie intermedia Delta-beta-Thalassämie Ganglioneuroblastom Fibrosarkom Choroid-Plexuskarzinom Multiples Pterygium-maligne Hyperthermie-Syndrom Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel CD4-Lymphozytopenie, idiopathische Immunthrombozytopenie Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Adenokarzinom, paratestikuläres Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Synovialsarkom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Maligne Hyperthermie, anstrengungsinduzierte Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Akute myeloische Leukämie, vererbte Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Extraskelettales Ewing-Sarkom Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Ästhesioneuroblastom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Gastrisches Adenokarzinom und proximale Polyposis des Magens MITF-assoziiertes Melanom und Nierenzellkarzinom-Prädispositionssyndrom Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nebenschilddrüsen-Karzinom Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Urothelkarzinom des oberen Harntraktes Akute Erythroleukämie Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Leukämie, akute monoblastische Myelomonozytenleukämie, akute Akute Megakaryoblastenleukämie Promyelozytenleukämie, akute Anämie, refraktäre Tumorale Kalzinose, familiäre B-Zell-Leukämie, chronische lymphatische Glomustumor Allgemeine Entwicklungsverzögerung-Lungenzysten-Großwuchs-Wilms-Tumor-Syndrom Rhabdoidtumor Pilomatrixkarzinom Agammaglobulinämie, X-chromosomale