SE-ATLAS

Carcinome épidermoïde de l'hypopharynx Leucémie à plasmocytes Ataxie-télangiectasie Cancer différencié de la thyroïde Syndrome de Chédiak-Higashi Elliptocytose familiale Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur XI Adénocarcinome endométrioïde de l'ovaire Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Aplasie médullaire idiopathique Anémie de Blackfan-Diamond Carcinome nasopharyngé Syndrome de Cohen Syndrome de Bernard-Soulier Déficit immunitaire combiné par déficit en DOCK8 Sarcome d'Ewing squelettique Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XIII Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de macrothrombocytopénie-lymphoedème-retard de développement-dysmorphie faciale-camptodactylie Déficit congénital en fibrinogène Glioblastome Hémoglobinurie paroxystique nocturne Sarcome de Kaposi Adénocarcinome de l'ovaire Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire Leucémie myéloïde chronique Adénocarcinome rare du sein Syndrome de délétion 22q11.2 Granulomatose chronique Hémophilie Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Tumeur maligne mixte müllérienne de l'ovaire Carcinome métaplasique du sein Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Hémophilie A Dysfibrinogénémie familiale Variants rares de l'adénocarcinome du corps de l'utérus Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Dysgénésie réticulaire Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Adénosarcome du corps de l'utérus Carcinofibrome du corps de l'utérus Carcinosarcome du corps de l'utérus Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Carcinome rénal héréditaire à cellules claires Hépatocarcinome de l'enfant Tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus Leucémie à tricholeucocytes classique Ostéoblastome Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase Carcinome épidermoïde du corps de l'utérus Adénocarcinome de la verge Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Carcinome épidermoïde de l'oropharynx Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Rhabdomyosarcome du corps de l'utérus Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement Léiomyosarcome du corps de l'utérus Neuroblastome Néphroblastome Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Papulose atrophiante maligne Carcinome indifférencié du corps de l'utérus Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Carcinome épidermoïde de la verge Carcinome à cellules transitionnelles du corps de l'utérus Carcinome épidermoïde des fosses nasales et des sinus paranasaux Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge Rhabdomyosarcome Carcinome neuroendocrine de haut grade du col de l'utérus Carcinosarcome du col de l'utérus Rhabdomyosarcome du col de l'utérus Syndrome de Shwachman-Diamond Leucémie chronique à neutrophiles Tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus Carcinome papillaire du col de l'utérus Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Carcinome épidermoïde du col de l'utérus Adénocarcinome du col de l'utérus Rétinoblastome Carcinome de la ligne médiane Syndrome de Schwartz-Jampel Adénosarcome du col de l'utérus Thrombotic thrombocytopenic purpura Leiomyosarcoma of the cervix uteri Juvenile myelomonocytic leukemia Refractory anemia with excess blasts Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Adenoid cystic carcinoma of the cervix uteri Acute basophilic leukemia Myeloid sarcoma B-cell prolymphocytic leukemia Adenoid basal carcinoma of the cervix uteri Testicular seminomatous germ cell tumor Malignant germ cell tumor of the cervix uteri Paris-Trousseau thrombocytopenia T-cell prolymphocytic leukemia T-cell large granular lymphocyte leukemia Malignant peritoneal mesothelioma Primary adult heart tumor Glassy cell carcinoma of the cervix uteri Acquired von Willebrand syndrome Alpha-thalassemia Glanzmann thrombasthenia Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Aggressive NK-cell leukemia Adult T-cell leukemia/lymphoma Desmoid tumor Primary pediatric heart tumor Langerhans cell sarcoma Yolk sac tumor Histiocytic sarcoma Interdigitating dendritic cell sarcoma Follicular dendritic cell sarcoma Von Willebrand disease Congenital autosomal recessive small-platelet thrombocytopenia Familial medullary thyroid carcinoma Non-papillary transitional cell carcinoma of the bladder Mast cell sarcoma Carcinoma of esophagus, salivary gland type DDX41-related hematologic malignancy predisposition syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Primary peritoneal carcinoma Cholangiocarcinoma Chronic eosinophilic leukemia Refractory anemia with excess blasts in transformation Malignant melanoma of the mucosa Vasoproliferative tumor of the retina Undifferentiated carcinoma of esophagus Squamous cell carcinoma of the stomach Adult hepatocellular carcinoma Myxofibrosarcoma Non-severe combined immunodeficiency Keratocystic odontogenic tumor Familial pancreatic carcinoma Pituitary carcinoma Combined hepatocellular carcinoma and cholangiocarcinoma Adrenocortical carcinoma Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Carcinoma of the ampulla of Vater Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia Thymoma Thymic carcinoma Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Cutaneous neuroendocrine carcinoma Medullary thyroid carcinoma Chronic mucocutaneous candidiasis Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation CINCA syndrome Pigmentation defects-palmoplantar keratoderma-skin carcinoma syndrome Benign metanephric tumor Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome Desmoplastic small round cell tumor Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia Thymic neuroendocrine carcinoma Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional platelet anomaly Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome Malignant granulosa cell tumor of the ovary Theca steroid-producing cell malignant tumor of ovary, not further specified Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis Placental site trophoblastic tumor Mucinous adenocarcinoma of ovary Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy Squamous cell carcinoma of the esophagus Borderline epithelial tumor of ovary Hereditary neuroendocrine tumor of small intestine Malignant teratoma of ovary Malignant germ cell tumor of the vagina Well-differentiated fetal adenocarcinoma of the lung Neuroendocrine tumor of the rectum Common variable immunodeficiency Ovarian dysgerminoma Gynandroblastoma Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary Gestational choriocarcinoma Griscelli syndrome type 2 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Clear cell adenocarcinoma of the ovary Kein Name gefunden Adenocarcinoma of the esophagus Adenocarcinoma of the small intestine Klatskin tumor Gonadoblastoma Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Neuroendocrine tumor of stomach Ileal neuroendocrine tumor Neuroendocrine tumor of the colon Neuroendocrine tumor of anal canal Subependymoma Middle ear neuroendocrine tumor Gallbladder neuroendocrine tumor Myxopapillary ependymoma Anaplastic ependymoma Immunodeficiency by defective expression of MHC class I Laryngeal neuroendocrine tumor Small cell carcinoma of the bladder Primary hepatic neuroendocrine carcinoma Progeroid features-hepatocellular carcinoma predisposition syndrome Ependymoma Carcinoid syndrome Astroblastoma MYH9-related disease Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Severe hemophilia A Hairy cell leukemia variant Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Familial gastric type 1 neuroendocrine tumor Hereditary papillary renal cell carcinoma Ependymoblastoma Papillary tumor of the pineal region Pancytopenia due to IKZF1 mutations Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Mild hemophilia B Moderate hemophilia B Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Moderate hemophilia A Mild hemophilia A Lipoblastoma Undifferentiated pleomorphic sarcoma Pineoblastoma Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Papillary glioneuronal tumor Solitary fibrous tumor Rosette-forming glioneuronal tumor Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome Intraductal papillary mucinous carcinoma of pancreas Serous cystadenocarcinoma of pancreas Palmoplantar keratoderma-esophageal carcinoma syndrome Von Willebrand disease type 1 Von Willebrand disease type 2B Von Willebrand disease type 2M Von Willebrand disease type 2N Von Willebrand disease type 3 Non-functioning neuroendocrine tumor of pancreas Neuroendocrine carcinoma of pancreas Benign schwannoma Melanoma and neural system tumor syndrome Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome X-linked lymphoproliferative disease due to XIAP deficiency Choriocarcinoma of the central nervous system Solid pseudopapillary carcinoma of pancreas Hemangioblastoma Undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells of pancreas Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 2A Adrenocortical carcinoma with pure aldosterone hypersecretion Autosomal recessive sideroblastic anemia Ectopic aldosterone-producing tumor Serotonin-producing neuroendocrine tumor of pancreas Combined immunodeficiency with granulomatosis Kabuki syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy Hemophagocytic syndrome RELA fusion-positive ependymoma Dermatofibrosarcoma protuberans Rare anemia Clear cell sarcoma of kidney Mucinous adenocarcinoma of the appendix Epithelioid sarcoma Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignant disease X-linked lymphoproliferative disease Ataxia-pancytopenia syndrome Phyllodes tumor of the prostate Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma Chondrosarcoma Familial hypodysfibrinogenemia Malignancy diagnosed during pregnancy Mixed phenotype acute leukemia Primary non-gestational choriocarcinoma of ovary Squamous cell carcinoma of the lip Squamous cell carcinoma of the oral cavity Combined deficiency of factor VII and factor X Familial hypofibrinogenemia Aregenerative anemia Vulvar carcinoma Lymphoepithelial-like carcinoma Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome Bleeding disorder due to CalDAG-GEFI deficiency BAP1-related tumor predisposition syndrome DIAPH1-related sensorineural hearing loss-thrombocytopenia syndrome Thymic neuroendocrine tumor Familial papillary thyroid carcinoma with renal papillary neoplasia Squamous cell carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract Ameloblastic carcinoma Monocytopenia with susceptibility to infections Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency Squamous cell carcinoma of the larynx Sex cord-stromal tumor of testis Bronchial neuroendocrine tumor Squamous cell carcinoma of liver and intrahepatic biliary tract Biliary cystadenocarcinoma Acquired cystic disease-associated renal cell carcinoma Ameloblastoma Malignant peripheral nerve sheath tumor Palmoplantar keratoderma-XX sex reversal-predisposition to squamous cell carcinoma syndrome Autoimmune lymphoproliferative syndrome Pulmonary blastoma Pseudo-von Willebrand disease Congenital thrombotic thrombocytopenic purpura Hemophilia B Leyden Deafness-lymphedema-leukemia syndrome Diaphyseal medullary stenosis-bone malignancy syndrome Leiomyosarcoma Pleuropulmonary blastoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Hemoglobin H disease Giant cell tumor of bone Rare immune disease Hb Bart's hydrops fetalis Chromophobe renal cell carcinoma Renal medullary carcinoma Gastrointestinal stromal tumor Autosomal dominant thrombocytopenia with platelet secretion defect Neuroleptic malignant syndrome Microcystic stromal tumor Hemolytic anemia due to glutathione reductase deficiency Drug-induced autoimmune hemolytic anemia Severe autosomal recessive macrothrombocytopenia Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to topoisomerase type 2 inhibitor Familial papillary or follicular thyroid carcinoma Hyper-IgE syndrome Liposarcoma Combined T and B cell immunodeficiency Clear cell renal carcinoma Papillary renal cell carcinoma MiT family translocation renal cell carcinoma Tubulocystic renal cell carcinoma Mucinous tubular and spindle cell renal carcinoma Alveolar soft tissue sarcoma Inflammatory pseudotumor of the liver Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to alkylating agent Medulloblastoma Embryonal carcinoma Mixed germ cell tumor Benign tumor of fallopian tubes Malignant tumor of fallopian tubes Carcinome du vagin Sarcome du thorax SMARCA4-déficient Tumeur phyllode du sein Maladie de Fanconi Drépanocytose Aplasie médullaire isolée héréditaire Hépatoblastome Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Ostéopétrose maligne autosomique récessive Ostéosarcome Pancréatoblastome Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase Sarcome stromal de l'endomètre Carcinome séreux du corps de l'utérus Carcinome neuroendocrine de haut grade du corps de l'utérus Tumeur trophoblastique épithélioïde Tumeur neuroendocrine de faible grade du corps de l'utérus Tumeur germinale maligne du corps de l'utérus Anémie hémolytique auto-immune néonatale Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase Sphérocytose héréditaire Maladie de l'hémoglobine instable Bêta-thalassémie Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Angiosarcome Carcinome des tubes collecteurs Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de lymphangioendothéliomatose multifocale-thrombocytopénie Drépanocytose-bêta-thalassémie Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Macrothrombocytopénie autosomique dominant Tumeur épithéliale bénigne des glandes salivaires Carcinome à petites cellules de l'ovaire Anémie sidéroblastique liée à l'X Bêta-thalassémie majeure Bêta-thalassémie intermédiaire Delta-bêta-thalassémie Ganglioneuroblastome Fibrosarcome Carcinome des plexus choroïdes Syndrome des ptérygiums multiples-hyperthermie maligne Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Lymphocytopénie CD4 idiopathique Thrombopénie immune Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Adénocarcinome paratesticulaire Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Sarcome synovial Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Hyperthermie maligne induite par l'exercice Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Anémie hémolytique auto-immune mixte Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Sarcome d'Ewing extrasquelettique Rhabdomyosarcome vulvo-vaginal Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur épithéliale maligne des glandes salivaires Esthésioneuroblastome Tumeur myofibroblastique inflammatoire Adénocarcinome gastrique et polypose proximale de l'estomac Syndrome de prédisposition au carcinome rénal et mélanome associé à MITF Thrombopénie induite par l'héparine Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Cancer anaplasique de la thyroïde Carcinome parathyroidien Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Cancer urothélial des voies supérieures Leucémie érythroblastique Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë promyélocytaire Anémie réfractaire Calcinose tumorale familiale Leucémie lymphocytaire chronique à cellules B Tumeur glomique Syndrome de retard de développement-kystes pulmonaires-croissance excessive-tumeur de Wilms Tumeur rhabdoïde Carcinome pilomatriciel Agammaglobulinémie liée à l'X