Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Note relative à la donnée
Description du association de patient
Zu erfahren, dass das eigene Kind an einer unheilbaren Fehlbildung des Zentralnervensystems leidet und aufgrund dessen in seiner körperlichen und geistigen Entwicklung stark retardiert bleiben wird, ist einer der größten Schocks, die Eltern treffen können. Von einem Tag zum anderen ändert sich alles grundlegend und unumkehrbar. LISS e.V. möchte all jenen, deren Kinder, Enkel usw. von der seltenen Erkrankung Lissenzephalie betroffen sind, Mut machen und helfen, diesen Schicksalsschlag zu bewältigen.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Conseil social/juridique
- Rencontre régulière
Aperçu des maladies présentes 8
Lissencéphalie type 1 due aux anomalies du gène double-cortine
Lissencéphalie due à une mutation de TUBA1
Lissencéphalie
Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type B
Syndrome de Miller-Dieker
Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type A
Lissencéphalie classique
Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type D
Lissencéphalie pavimenteuse
Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type C
Lissencéphalie de type 3
Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type F
Lissencéphalie-hypoplasie cérébelleuse type E
Autre syndrome avec une lissencéphalie comme manifestation majeure
Syndrome de lissencéphalie type 3-dysplasie métacarpienne
Alpha-dystroglycanopathie musculaire congénitale avec atteinte cérébrale et oculaire
Hétérotopie nodulaire périventriculaire
Microlissencéphalie
Syndrome de lissencéphalie type 3-séquence d'akinésie foetale familiale
Lissencéphalie type 1 inexpliquée
Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse
Syndrome de Neu-Laxova
Lissencéphalie par mutation de LIS1
Lissencéphalie pavimenteuse sans atteinte musculaire ou oculaire
9.94613212308944153.468044500000005Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)
Dernière modification:
24.04.2023