SE-ATLAS

Turner syndrome Multiple endocrine neoplasia type 2B Multiple endocrine neoplasia type 2A Acute adrenal insufficiency Hypocalcemic rickets Rare diabetes mellitus 46,XX difference of sex development Acromegaly Genetic obesity Aldosterone-producing adenoma Endogenous Cushing syndrome Rare disease with adrenal Cushing syndrome as a major feature Cushing syndrome due to bilateral macronodular adrenocortical disease VIPoma X-linked adrenoleukodystrophy Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Anaplastic thyroid carcinoma Differentiated thyroid carcinoma Addison disease Autoimmune hypoparathyroidism Bartter syndrome Parathyroid carcinoma Rare hyperthyroidism Adrenal Cushing syndrome Pituitary adenoma Rare hypothyroidism Familial primary hyperparathyroidism Functioning neuroendocrine tumor of pancreas Functioning gonadotropic adenoma Gastroenteric neuroendocrine neoplasm Neuroendocrine neoplasm of appendix Rare primary hyperaldosteronism Rare disorder with hypergonadotropic hypogonadism TSH-secreting pituitary adenoma Non-functioning neuroendocrine tumor of pancreas Serotonin-producing neuroendocrine tumor of pancreas Neuroendocrine tumor of small intestine Adrenogenital syndrome Congenital adrenal hyperplasia 46,XY partial gonadal dysgenesis 46,XY complete gonadal dysgenesis 46,XY difference of sex development due to 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency 46,XY difference of sex development due to 5-alpha-reductase 2 deficiency Complete androgen insensitivity syndrome Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Pseudohypoparathyroidism type 1A Partial androgen insensitivity syndrome X-linked hypophosphatemia Somatotropic adenoma Acquired pituitary hormone deficiency Primary hypophysitis Neuroendocrine neoplasm of esophagus Medullary thyroid carcinoma Carney complex Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Mixed functioning pituitary adenoma Familial hypocalciuric hypercalcemia Familial hyperaldosteronism Acquired premature ovarian failure Adrenocortical carcinoma Liddle syndrome Cushing syndrome due to ectopic ACTH secretion ACTH-independent Cushing syndrome ACTH-dependent Cushing syndrome Rare dyslipidemia Nelson syndrome Autoimmune polyendocrinopathy Multiple endocrine neoplasia type 1 Multiple endocrine neoplasia type 2 Autoimmune polyendocrinopathy type 3 Difference of sex development Autoimmune polyendocrinopathy type 4 Multiple endocrine neoplasia type 4 Pheochromocytoma-paraganglioma Neuroendocrine tumor of stomach Neuroendocrine tumor of the rectum Neuroendocrine tumor of anal canal Central precocious puberty Adrenal/paraganglial tumor Carcinoid syndrome 46,XY difference of sex development Néoplasme neuroendocrine Diabète insipide d'origine centrale Maladie de von Hippel-Lindau Goitre multinodulaire familial Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta PPome Glucagonome Somatostatinome Syndrome de Zollinger-Ellison Prolactinome Néoplasie endocrinienne multiple Phénylcétonurie Carcinome rare de la thyroïde Maladie de Cushing Insulinome Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser Syndrome de persistance des canaux de Müller Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hypospadias postérieur non syndromique Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Pseudo-hypoparathyroïdie Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudohypoparathyroïdie type 1B Pseudohypoparathyroïdie type 2 Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Chimère tétragamétique Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Rachitisme hypophosphatémique Insuffisance ovarienne précoce non acquise Syndrome de Klinefelter