Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 5
Conseil génétique 2
| # | adresse | 
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| 1 | Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
                                    
                                    
                                    
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| 2 | Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
                                    
                                    
                                    
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