Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de NOTCH2
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 7
Conseil génétique 3
# | adresse |
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1 |
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
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2 |
bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt
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3 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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