SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

Institutions de prise en charge 5

Conseil génétique 4

Associations de patients 2

# adresse
1
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LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen  (ca. KM entfernt)

Kornblumenweg 38
59439 Holzwickede

02301 1846685
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Site internet

2
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Angelman e.V.  (ca. KM entfernt)

Raitz-von-Frentz-Straße 4
41352 Korschenbroich

02161 3046026
Email
Site internet