Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mangel
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 4
Conseil génétique 3
# | adresse |
---|---|
1 |
Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen
|
2 |
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
|
3 |
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
|