Syndrome de brachydactylie-petite taille-rétinite pigmentaire
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 3
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1 |
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
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2 |
Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen
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3 |
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
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Conseil génétique 1
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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